Паренхима и строма опухоли

Содержание
  1. Строма состав, строение, виды и рак / биология
  2. Состав и структура
  3. Волокна типа I коллаген
  4. Эластичные волокна
  5. Волокна коллагена типа III
  6. -Стромальные клетки
  7. Фиксированные клетки
  8. Блуждающие или свободные клетки
  9. свободный
  10. Нерегулярный плотный
  11. Паренхима или строма
  12. Строма роговицы
  13. Яичниковая строма
  14. Другие стромы
  15. Рак и опухоли
  16. Молочная строма
  17. Желудочно-кишечные стромальные опухоли
  18. Стромальная опухоль половых связок
  19. Другие виды рака, связанные со стромой
  20. ссылки
  21. Паренхима и строма это: Альтеративные процессы (патологическая анатомия) — Википедия – Паренхима — Википедия
  22. Дистрофические (дегенеративные) процессы[править | править код]
  23. Строма и паренхима в чем разница — Здоровье и печень
  24. Эпителиальная опухоль: виды, классификация, описание, симптомы, причины, лечение
  25. Что такое рак
  26. Как здоровые клетки “превращаются” в раковые
  27. Названия доброкачественных и злокачественных опухолей
  28. Классификация всех новообразований
  29. Эпителиальные доброкачественные и злокачественные опухоли
  30. Доброкачественная форма
  31. Злокачественная форма
  32. Симптоматика онкологических заболеваний
  33. Диагностика рака

Строма состав, строение, виды и рак / биология

Паренхима и строма опухоли

строма Это структурная или соединительная ткань. Он был определен как структурная матрица, которая поддерживает и формирует различные органы. Этот тип ткани состоит из различных типов клеток и внеклеточных продуктов, которые вместе обеспечивают механическую и пищевую поддержку для любого органа.

Происхождение стромы является эмбриологическим и происходит от мезенхимальной ткани. Эта ткань является частью всех органов и тканей организма. У него нет определенных специфических функций, но без него ни один орган не будет работать правильно.

Его ткани рыхлые и нерегулярно плотные. Из различных типов условных тканей это наиболее распространенное.

индекс

  • 1 Состав и структура
    • 1.1-волокна соединительной ткани
    • 1.2 – Стромальные клетки
  • 2 типа соединительной ткани стромы
    • 2.1 Свободный
    • 2.2 Плотный Нерегулярный
  • 3 Паренхима или строма
  • 4 типа стром
    • 4.1 Строма роговицы
    • 4.2 Строма яичника
    • 4.3 Другие стромы
  • 5 Рак и опухоли
    • 5.1 Молочная строма
    • 5.2 Желудочно-кишечные стромальные опухоли
    • 5.3 Стромальная опухоль половых связок
    • 5.4 Другие виды рака, связанные со стромой
  • 6 Ссылки

Состав и структура

Строма представляет собой соединительную ткань, которая состоит из значительного количества внеклеточного матрикса. Эта матрица состоит из своего рода геля, жидкого и вязкого, также называемого аморфным основным веществом, и волокнистой соединительной ткани..

Волокна типа I коллаген

Они имеют очень маленький размер (до одной миллионной от 1 мм) и образуют цепочки. Они присутствуют в разных частях тела, таких как кости и сухожилия. Они обеспечивают поддержку, сопротивление и растяжение в тканях, которые составляют.

Эластичные волокна

Волокна этого типа довольно тонкие (примерно от 0,2 до 1 микрометра). Они преломляют свет и имеют желтоватую окраску. Клетки, из которых он состоит, имеют мезодермальное происхождение. Они присутствуют в артериях, легких и других органах, которые должны быть эластичными и устойчивыми к стрессу и давлению.

Волокна коллагена типа III

Характерные волокна рыхлой соединительной ткани распространены в эпидермисе и строме разных типов желез. Это формирует волокна 50 нанометров, также названные ретикулярными волокнами. Они выполняют функцию поддержки расширяющихся органов, таких как желудок.

-Стромальные клетки

Существует два типа клеток соединительной ткани стромы: фиксированные клетки и ошибочные или свободные клетки:

Фиксированные клетки

Эти клетки характеризуются постоянством или фиксацией в ткани. Они участвуют в формировании и поддержании ткани, где они живут. Примерами фиксированных клеток являются: фибробласты, ретикулярные и жировые клетки.

Блуждающие или свободные клетки

Это клетки, которые попадают в ткани через кровь, как часть иммунного ответа на воспалительный процесс. Примерами ровинга или свободных клеток являются: полиморфноядерные макрофаги, лимфоциты и гранулоциты.

свободный

Соединительная ткань рыхлой стромы представляет собой широко распространенную ткань в организме животных. Он находится под эпителиальной мембраной и железистым эпителием.

Он служит физической поддержкой кровеносных сосудов и нервов, которые снабжают эпителий. Они являются основным местом воспалительного ответа организма.

Нерегулярный плотный

Они представляют собой группу плотных внеклеточных волокон. Они представляют несколько клеток. Это не очень гибкий, но более устойчивый к тяге.

Паренхима или строма

Часто становится запутанным проводить различие между паренхимой и стромой. Строма является поддерживающей и поддерживающей соединительной тканью, которая не имеет специфической функции..

С другой стороны, паренхима известна как часть, которая выполняет определенную функцию в органе. Например, в мозге паренхима окажется нервной тканью (со специфической функцией передачи информации через нервные клетки), в то время как строма в этом случае будет кровеносными сосудами и соединительной тканью головного мозга..

Строма роговицы

Плотная и собственная соединительная ткань роговицы. Представляет коллагеновые листы в качестве основного компонента и кератоциты (модифицированные фибробласты). Содержит коллагеновые фибриллы и гликолизированные белки (протеогликаны)..

Строма роговицы характеризуется негибкостью, волокнистостью и устойчивостью. Его происхождение является эмбриональным и возникает или происходит от группы клеток, называемых нервным гребнем.

Яичниковая строма

Соединительная ткань богата кровеносными сосудами. С удлиненными стромальными клетками, эллипсоидальными и с относительно узкими конечностями, что в центральной части. Также представлены ретикулярные и коллагеновые клетки..

Другие стромы

Другие типы стромы включают: эпителиальную строму почек (соединительная ткань, кровеносные сосуды и нервы почки), селезенку (волокнистая соединительная ткань), мозг (соединительная ткань, нервные и кровеносные сосуды в головном мозге), тимус костного мозга и радужки.

Рак и опухоли

Научное исследование, проведенное Институтом биомедицинских исследований Bellvitge и Каталонским институтом онкологии (Испания), установило, что клетки, из которых состоит строма, способствуют распространению или распространению рака в организме..

Эти исследователи заметили, что здоровые клетки (стромы), которые окружают область опухоли при некоторых формах рака, находятся в количествах, прямо пропорциональных агрессивности опухоли.

[attention type=yellow]

То есть, чем агрессивнее рак или опухоль, тем больше будет количество стромальных клеток, окружающих пораженный участок..

[/attention]

Фактически, другое открытие показывает, что строма усложняет фармакологическое лечение и способствует распространению рака через кровоток (метастазирование)..

Молочная строма

Строма при раке молочной железы связана с иммунными клетками, фибробластами, миофибробластами и макрофагами. В патологии было показано, что строма в значительной степени способствует опухолевой опухоли молочной железы.

Желудочно-кишечные стромальные опухоли

Это заболевание напрямую влияет на соединительную ткань. Он возникает, когда интерстициальные клетки Кахала становятся злокачественными. Эти клетки распространены в желудочно-кишечном тракте, и рак может возникнуть от желудка до заднего прохода.

Однако иногда желудочно-кишечный стромальный рак может появляться в таких органах, как печень или поджелудочная железа и даже простата..

Стромальная опухоль половых связок

Считается очень редким видом рака. Это рак, который поражает как яичники, так и яички (в разном проценте).

Он возникает из клеток слизистой оболочки (клетки Сертоли), клеток гранулезы и фибропластов стромы. У женщин может появиться злокачественная форма, которая может атаковать в любом возрасте, тем не менее она чаще встречается на фертильной стадии или в постменопаузе..

Другие виды рака, связанные со стромой

  • Метанефрическая стромальная опухоль.
  • Карцинома с лимфоидной стромой.

ссылки

  1. Обзор стромальной соединительной ткани. Получено с сайта gystologyolm.stevegallik.org/
  2. Строма (ткань). Получено с en.wikipedia.org.
  3. Строма (гистология). Получено с es.wikipedia.org.
  4. Основные типы тканей. Получено с siumed.edu.
  5. Коллаген. Получено с es.wikipedia.org.
  6. Строма роговицы. Восстановлено с sciencedirect.com.
  7. Стромальные клетки способствуют распространению рака. Восстановлено от jano.es.
  8. L.M. Арендт, Дж.А. Рудник, П.Дж. Keller & C. Kuperwasser (2010). Строма в развитии и заболевании молочной железы. Семинары по клеточной и развивающей биологии.
  9. GIST Желудочно-кишечные стромальные опухоли. Восстановлено с seom.org.

Источник: https://ru.thpanorama.com/articles/biologa/estroma-composicin-estructura-tipos-y-cncer.html

Паренхима и строма это: Альтеративные процессы (патологическая анатомия) — Википедия – Паренхима — Википедия

Паренхима и строма опухоли

Альтерати́вные проце́ссы (альтера́ция, повреждение, процессы повреждения) — совокупность нарушений метаболизма и деструктивных изменений в клетках и тканях организма.

Альтеративные процессы в каждом конкретном случае могут быть представлены только нарушениями метаболизма без некроза или сочетанием дегенеративных и деструктивных изменений.

Этимология. Термин происходит от лат. alteratio — изменение.

I. Дистрофические (дегенеративные, дисметаболические) процессы

1. Паренхиматозные дистрофии

  • Паренхиматозные диспротеинозы
  • Паренхиматозные липодистрофии
  • Паренхиматозные углеводные дистрофии

2. Стромально-сосудистые (мезенхимальные) дистрофии

  • Стромально-сосудистые диспротеинозы
  • Стромально-сосудистые липодистрофии
  • Стромально-сосудистые углеводные дистрофии

3. Смешанные дистрофии

  • Нарушения обмена сложных белков
  • Минеральные дистрофии.

II. Деструктивные процессы

1. Клеточная гибель

  • Апопто́з
  • Онко́з («некроз клетки»)

2. Изолированное разрушение межклеточного вещества

3. Некро́з

4. Разрушение тканей мёртвого тела (постморта́льная деструкция).

Дистрофические (дегенеративные) процессы[править | править код]

Любые нарушения метаболизма в патологической анатомии называют дистрофи́ческими (дегенерати́вными) процессами. Классифицируют дистрофии по различным принципам:

I. По локализации изменений в органе

  1. Паренхиматозные дистрофии — нарушения обмена веществ в паренхиматозных клетках органа
  2. Мезенхимальные (стромально-сосудистые) дистрофии — нарушения метаболизма в строме органов и в стенках сосудов
  3. Смешанные (паренхиматозно-стромальные) дистрофии.

II. Биохимический принцип

  1. Диспротеино́зы — нарушения обмена белков (протеинов)
  2. Липодистрофи́и (липидо́зы) — нарушения обмена жиров (липидов)
  3. Углеводные дистрофии — нарушения обмена углеводов (карбогидратов)
  4. Минеральные дистрофии — нарушения обмена минеральных веществ (кальция, железа и т.п.).

III. По распространённости процесса

  1. Генерализованные (распространённые) дистрофии
  2. Местные (локальные, регионарные) дистрофии.

IV. Наличие наследуемого дефекта гена и время развития процесса

  1. Наследственные дистрофии — нарушения метаболизма, в основе которых лежит наследуемый дефект гена (генов)
  2. Приобретённые дистрофии — дистрофии ненаследственного характера (развиваются как в постнатальном онтогенезе, так и во внутриутробном периоде)
  3. Врождённые дистрофии — нарушения обмена веществ, возникшие внутриутробно (могут быть наследственными или приобретёнными).

V. Патогенетический принцип

  1. Ферментопати́и (энзимопати́и) — дистрофии вследствие нарушения функции тех или иных ферментов
  2. Тезаурисмо́зы («болезни накопления») — наследственные заболевания, при которых происходит накопление какого-либо вещества из-за отсутствия или дефекта метаболизирующего его фермента
  3. Дисциркуляторные дистрофии — нарушения обмена веществ вследствие нарушения кровообращения
  4. Нейрогенные дистрофии — дистрофии, развивающиеся при нарушении иннервации органа
  5. Эндокринные дистрофии — дистрофии вследствие нарушения продукции гормонов железами внутренней секреции.

VI. Изменение концентрации продукта нарушенного обмена

  1. Кумуляти́вные дистрофии — дистрофии, сопровождающиеся накоплением продукта нарушенного обмена
  2. Резорбти́вные дистрофии — дистрофии, при которых в тканях уменьшается содержание каких-либо обычных для них веществ.

VII. Обратимость процесса

  1. Паранекро́з — обратимый дистрофический процесс
  2. Некробио́з — необратимое дистрофическое изменение, завершающееся разрушением тканевых структур.

В любом органе можно выделить два структурно-функциональных компонента — паренхиму и строму.

Паренхима — совокупность клеток, обеспечивающих специфические функции органа. Так, паренхима печени образована в основном гепатоцитами и холангиоцитами, паренхима миокарда — кардиомиоцитами, органов ЦНС — нейронами и т.п.

В некоторых органах паренхима представлена несколькими типами клеток: например, паренхиматозными элементами кожи являются эпидермоциты, клетки волосяных фолликулов, сальных и потовых желёз; паренхиму почек образуют эпителиоциты листков капсулы клубочка, канальцевый эпителий, эпителий собирательных трубок, эндокринные клетки, переходный эпителий чашечек и лоханки.

Необходимо различать два внешне сходных понятия: «паренхима органа» и «паренхиматозный орган». «Паренхима органа» — понятие микроморфологическое. Термин «паренхиматозный орган» используется в описательной макроморфологии и обозначает любой орган, не имеющий полости («неполый орган»), например, печень, селезёнка, поджелудочная железа, большие слюнные железы.

Строма — волокнистая соединительная ткань с сосудами, нервами, а также содержащимися в ней иммунокомпетентными клетками и фагоцитами.

Строма служит трофическим окружением для паренхиматозных элементов. Под тро́фикой понимают механизмы обеспечения нормальной жизнедеятельности клеток и тканей.

Ведущими трофическими механизмами являются (1) кровообращение, (2) иннервация и (3) иммунный ответ, поэтому грубое повреждение этих механизмов трофики может привести к гибели ткани (так называемый непрямой некроз).

В зависимости от того, какой механизм трофики нарушен, непрямой некроз подразделяют на инфаркт (при нарушении кровообращения в ткани), трофоневротический некроз (при нарушении инервации) и аллергический некроз (вследствие агрессии иммунокомпетентных клеток и гуморальных факторов иммунной системы).

В некоторых случаях клетки стромы выполняют в органе специфические функции, размывая тем самым границу между понятиями «паренхима» и «строма».

Например, интерстициальные клетки стромы мозгового вещества почки продуцируют эйкозаноиды с гипотензивным действием, обеспечивая тем самым одну из эндокринных функций данного органа.

Однако в целом подразделение тканевых элементов органов на паренхиматозные и стромальные признано целесообразным.

[attention type=red]

В патологической анатомии дисметаболические процессы (дистрофии) прежде всего принято классифицировать на паренхиматозные, стромальные (сосудисто-стромальные, «мезенхимальные») и паренхиматозно-стромальные (смешанные).

[/attention]

Различают четыре основных механизма развития кумулятивных дистрофий:

  • Инфильтрация
  • Декомпозиция (фанероз)
  • Аномальный синтез
  • Трансформация.

Инфильтрация — проникновение метаболита из крови и лимфы с последующим его накоплением в ткани (например, накопление холестерол-содержащих липопротеинов в интиме артерий при атеросклерозе).

Фанеро́з (декомпозиция) — разрушение клеток и межклеточного вещества с последующей концентрацией в ткани продуктов распада (например, накопление низкомолекулярного гиалуроната вследствие ферментативной деградации протеогликанов при развитии мукоидного набухания).

Аномальный синтез — синтез веществ, не встречающихся в норме (например, образование амилоида).

Трансформация — избыточное образование нормального метаболита (например, увеличение содержания в клетках эпителия почечных канальцев гликогена при сахарном диабете или диабетической фетопатии).

Необратимый дистрофический процесс (некробиоз) или смерть организма приводят к разрушению тканевых структур, т.е к деструкти́вным изменениям.

Постнекробиотическая дестру́кция (в отличие от постморта́льной) развивается в живом организме и имеет местный (очаговый) характер.

Поскольку ткани состоят из клеток и межклеточного вещества, то деструктивные изменения могут происходить (1) только в клетках, (2) только в межклеточном веществе или (3) одновременно вовлекать клетки и межклеточное вещество.

На этом основании выделяют три типа постнекробиотической деструкции: клеточную гибель (разрушаются только клетки), изолированную деградацию межклеточного вещества (клетки при этом остаются жизнеспособными) и некроз (разрушение ткани в целом).

Клетки погибают путём апоптоза (механизм, требующий затрат энергии АТФ) или онкоза (пассивная гибель клетки, чаще при гипоксии на фоне тяжёлого энергодефицита).

Термин «некроз» в последнее время используется в двух значениях: постнекробиотическая деструкция ткани в целом (классическое значение термина) и как синоним онкоза («некроз клетки»). Однако в патологоанатомической практике это понятие применяется в классическом варианте.

Кроме того, о клеточной гибели как самостоятельном процессе можно говорить только в случае одновременного разрушения небольшого числа клеток в каком-либо участке ткани.

Массивная клеточная гибель, не зависимо от её механизма (онкоз или апоптоз), сопровождается лизисом межклеточного вещества, и следовательно, является компонентом некроза.

  • Давыдовский И. В. Общая патологическая анатомия. 2-е изд.— М., 1969.
  • Общая патология человека: Руководство для врачей / Под ред. А. И. Струкова, В. В. Серова, Д. С. Саркисова: В 2 т.— Т. 1.— М., 1990.— С. 104—237.
  • Струков А. И., Серов В. В. Патологическая анатомия.— М., 1995. [Цитата: «На тканевом уровне повреждение представлено двумя общепатологическими процессами — дистрофией и некрозом, которые нередко являются последовательными стадиями альтерации» (С. 14).]

Строма и паренхима в чем разница — Здоровье и печень

Сотни поставщиков везут лекарства от гепатита С из Индии в Россию, но только M-PHARMA поможет вам купить софосбувир и даклатасвир и при этом профессиональные консультанты будут отвечать на любые ваши вопросы на протяжении всей терапии.

— видоизмененные потовые железы кожи

Источники развития:

1. эктодерма – эпителий выводных протоков и концевых отделов

2. мезенхима — строма железы

Строение – орган паренхиматозный – состоит из стромы и паренхимы.

Строма:

1. снаружи орган покрывает соединительно тканная капсула – плотная неоформленная соединительная ткань

2. соединительно тканные прослойки – плотная неоформленная

соединительная ткань — делят железу на дольки – 15-20 шт.,

(которые в свою очередь распадаются на дольки)

3. внутри долек – прослойки рыхлой соединительной ткани с

большим количеством жировых клеток

Паренхима: —представлена эпителием выводных протоков и концевых отделов.

Строение паренхимы молочной железы изменяется с возрастом.

До полового созревания:

— железа находится в зачатковом состоянии

После полового созревания:

До беременности железа представлена в основном выводными протоками, концевые отделы – остаются неразвитые – так называемые — «терминальные почки».

При этом происходят циклические изменения молочных желез в ходе овариально-менструального цикла:

1. в период подготовки к овуляции яйцеклетки:

а. под действием эстрогеноввыводные протоки удлиняются

б. под влиянием прогестерона– «терминальные почки»

пролиферируют – образуются альвеолы, железа

увеличивается в размере и уплотняется

2 с наступлением менструации — регрессия (обратное развитие) этих изменений – плотность и объем железы уменьшаются

Изменение молочных желез при беременности и лактации:

— полного развития достигает только в период беременности, когда происходит разрастание эпителиальной ткани протоков железы и развитием концевых отделов

Характеристика железы:

1. эпителий многослойный (миоэпителиальные клетки)

2. сложная

3.разветвленная

4.трубчато-альвеолярная

5.смешанный

а. молозиво – выделяется несколько первых дней после родов

— мало жиров, много белка

— «молозивные тельца» — макрофаги,

фагоцитировавшие жир и проникшие в просвет

альвеол

— Ig класса А

— лейкоциты до 2 тысяч в 1 кубическом мм

б. молоко — замещает молозиво

— больше жиров, меньше белка

— Ig класса А

6. тип секреции – апокриновый

Секреторные отделы:

Клетки:

1. молочные экзокриноциты (лактоциты):

— в один слой

— кубические или призматические

— развита гранулярная и агранулярнаяЭПС, крупный

комплекс Гольджи

2. миоэпителиальные:

— сокращаются под влиянием окситоцина (передний

гипоталамус, задняя доля гипофиза)

Выводные протоки:

I. Внутридольковые

1. млечный альвеолярный проток

— эпителий однослойный кубический

— сохраняются миоэпителиальные клетки

2. млечный проток

— однослойный призматический эпителий

— сохраняются миоэпителиальные клетки

II. Междольковые млечные протоки —

— эпителий становится многорядным

III. Млечные синусы- только в молочных железах

— двуслойный эпителий

— нет миоэпителиальных клеток

— резервуар для накопления молока

IY. Общий выводной проток дольки

— открывается на вершине соска

— многослойный плоский неороговевающий

эпителий

— между выводным протоком и кожей расположен

слой висцеральной гладкомышечной ткани – при

сокращении препятствует вытеканию молока из

синусов

Регуляция железы:

1. Лактотропин (аденогипофиз – ацидофильные эндокриноциты – маммотропоциты) — стимуляция лактоцитов железы к синтезу молока

2. Окситоцин (передний гипоталямус – задний нерогипофиз) – сокращение миоэпителиальных клеток – выброс молока

3. Вегетативная нервная система (симпатический и парасимпатический отделы)

После беременности и окончания лактации железа подвергается обратному развитию с замещением эпителиальных структур концевых отделов жировой тканью.

[attention type=green]

После наступления климактерического периода молочная железа претерпевает жировую инволюцию, т.е. замещается жировой тканью.

[/attention]

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: studopedia.ru

Источник: https://xn----7sbaub8bejqt3bc9i.xn--p1ai/raznoe/parenxima-i-stroma-eto-alterativnye-processy-patologicheskaya-anatomiya-vikipediya-parenxima-vikipediya.html

Эпителиальная опухоль: виды, классификация, описание, симптомы, причины, лечение

Паренхима и строма опухоли

Чтобы понимать, что такое эпителиальная опухоль и какая она бывает, нужно разобраться, что собой представляет новообразование и является ли оно онкологией. Это очень важно. Например, эпителиальные опухоли полости рта могут быть доброкачественными или злокачественными.

К сожалению, сегодня растет количество заболевших раком людей, и смертность от этой болезни занимает третье место после смертей от заболеваний сердечно-сосудистой и дыхательной системы.

Каждый год регистрируют примерно шесть миллионов новых случаев заболевания. Среди мужчин лидерами оказались те граждане, которые проживают на территории Франции.

А среди женщин чаще заболевают представительницы слабого пола, живущие в Бразилии.

Рост заболеваемости можно объяснить отчасти старением жителей планеты, так как чаще страдают люди зрелого и особенно преклонного возраста. По статистике, каждый второй заболевший онкологией – это человек старше 60 лет.

Что такое рак и что собой представляют опухоли эпителиального происхождения? Чем отличаются доброкачественные и злокачественные новообразования и какими они бывают?

Что такое рак

Термин “рак” используется в медицине как общее название для онкологических заболеваний. Для него характерно бесконтрольное размножение клеток. Их агрессивный рост поражает и сам орган, откуда “неправильные” клетки берут свое начало, и близлежащие органы. Также у злокачественной формы опухоли есть склонность к метастазированию.

У мужчин чаще всего под ударом находится предстательная железа и легкие, а у женщин уязвимым органом является молочная железа, чуть реже яичники. Кстати, эпителиальные опухоли яичников в 80-90 % случаев развивается из эпителиальной ткани.

Как здоровые клетки “превращаются” в раковые

Организм человека состоит из миллиардов клеток, все они появляются, делятся и умирают в определенный момент, если они здоровы. Все это запрограммировано, есть начало цикла жизни клетки и конец. Когда они в норме, деление происходит в соответствующих количествах, новые клетки замещают старые. Процесс не выходит за пределы органов и тканей. За это отвечают регуляторные системы организма.

Но если структура клеток меняется вследствие воздействия разных факторов, то они теряют способность к самоликвидации, перестают контролировать свой рост, перерастая в раковые, и начинают бесконтрольно размножаться. То есть для таких клеток характерен инвазивный рост.

Результатом этого являются “модифицированные клетки”, которые способны на длительную жизнедеятельность. Они в итоге и формируют злокачественную опухоль. Рак способен поразить до нескольких органов сразу. Нездоровые клетки распространяются по организму по лимфатической и кровеносной системе, распространяя метастазы.

Причины развития онкологии разнообразны, но специалисты не могут однозначно ответить на вопрос, что именно вызвало рак в каждом отдельном случае. Некоторые полагают, что это экология, другие винят в этом генномодифицированные продукты. При этом все ученые выделяют факторы, способствующие нарушению работы клеток, что в конечном итоге может привести к злокачественной форме новообразования.

Известно достаточное количество факторов, влияющих на запуск канцерогенеза. Что может способствовать заболеванию?

  • Химические канцерогены. К данной категории относятся винилхлорид, металлы, пластик, асбест. Их особенностью является то, что они способны влиять на ДНК-клетки, провоцируя злокачественное перерождение.
  • Канцерогены физической природы. К ним относятся различного вида излучения. Ультрафиолетовое, рентгеновское, нейтронное, протонное излучение.
  • Биологические факторы канцерогенеза – разные виды вирусов, такие как герпесоподобный вирус Эпштейна – Барр, который вызывает лимфому Беркитта. Вирус папилломы человека может вызвать рак шейки матки. Вирусы гепатитов B и C способствуют раку печени.
  • Гормональные факторы — человеческие гормоны, например половые. Они могут повлиять на злокачественное перерождение ткани.
  • Генетические факторы также влияют на появление рака. Если у предшествующих родственников были случаи заболевания, то возможность развития недуга у следующих поколений выше.

Названия доброкачественных и злокачественных опухолей

В названии опухоли всегда присутствует окончание “ома”, а первая часть – это название задействованной ткани. К примеру, опухоль кости —остеома, жировой ткани —липома, сосудистой — ангиома, а железистой —аденома.

Саркома – это злокачественная форма из мезенхимы. Диагноз зависит от вида мезенхимальной ткани, например остеосаркома, миосаркома, ангиосаркома, фибросаркома и так далее.

Канцер или карцинома – это название злокачественной эпителиальной опухоли.

Классификация всех новообразований

Международная классификация новообразований исходит из патогенетического принципа с учетом морфологического строения, вида клеток, тканей, органов, мест нахождения, а также структуры в отдельных органах. Например, органоспецифические или органонеспецифические.

Все существующие новообразования подразделяются на семь групп. Группа зависит от принадлежности опухоли к определенной ткани и различает их по гистогенезу.

  • эпителиальные опухоли, не имеющие специфической локализации;
  • опухоли экзо- или эндокринных желез или специфических эпителиальных тканей;
  • мягкотканные опухоли;
  • опухоли меланинобразующей ткани;
  • опухоли мозга и нервной системы;
  • гемобластомы;
  • тератомы, дисэмбриональные опухоли.

Медицина разделяет две формы – доброкачественную и злокачественную.

Эпителиальные доброкачественные и злокачественные опухоли

По клиническому течению разделяют:

  • доброкачественные формы из эпителия или эпителиом;
  • злокачественные, которые называют раком или карциномой.

По гистологии (виду эпителия) различают:

  • новообразование из покровного эпителия (многослойного плоского и переходного);
  • из железистого эпителия.

По органной специфичности:

  • органоспецифические опухоли,
  • органонеспецифические (без специфической локализации).

Доброкачественная форма

К доброкачественным эпителиальным опухолям (эпителиомам) относятся:

  • Папиллома (из плоского и переходного покровного эпителия).
  • Аденома (из железистого эпителия). В злокачественной форме – это карцинома.

Обе разновидности обладают исключительно тканевым атипизмом и имеют паренхиму и строму. Всем известные папилломы являются доброкачественной формой эпителиальной опухоли, которая, в свою очередь, происходит из ткани покровного эпителия.

Папилломы образуются на поверхности кожи из плоского либо переходного эпителия. Также могут быть не на поверхности, а, например, в слизистой оболочке глотки, на ых связках, на тканях мочевого пузыря, мочеточников и лоханок почек или в других местах.

Внешне они напоминают сосочки, а могут напоминать и цветную капусту. Могут быть в единичном проявлении, а могут быть и множественными. Папиллома часто имеет ножку, которая прикреплена к коже. Тканевый атипизм возникает вследствие нарушения основной особенности любого эпителия — комплексности.

[attention type=yellow]

При таком нарушении происходит сбой в определенном расположении клеток и их полярности. При данной доброкачественной опухоли сохраняется экспансивный рост клеток (базальная мембрана). При экспансивном росте клеток новообразование растет само из себя, увеличиваясь в размере.

[/attention]

Оно не внедряется в соседние ткани, что привело бы к их разрушению, как при инвазивном росте.

Течение папиллом различно и зависит от вида пораженной ткани. Папилломы, расположенные на поверхности кожи (либо бородавки), развиваются и растут медленно. Такие образования, как правило, не доставляют большого беспокойства своим обладателям.

А вот в случае появления во внутренних частях тела вызывают достаточно проблем. Например, после удаления папилломы с ых связок они могут появится вновь, так как носят рецидивирующий характер.

Доброкачественные папилломы мочевого пузыря могут начать изъязвляться, что впоследствии ведет к кровотечению и возникновению гематурии (кровь появляется в моче).

Несмотря на то, что папилломатозные новообразования на коже являются доброкачественной формой опухоли и не вызывают особого беспокойства, малигнизирование опухоли в злокачественную все-таки возможно. Этому способствует тип ВПЧ и предрасполагающие внешние факторы. Существует более 600 видов штаммов ВПЧ, из которых более шестидесяти обладают повышенным онкогеном.

Аденома также относится к опухоли эпителиального происхождения и формируется из железистого эпителия. Это зрелое новообразование. Молочная железа, щитовидная и другие являются возможным местом дислокации аденомы. Также она может образоваться в слизистых оболочках желудка, в кишечнике, бронхах и матке.

Рост клеток аденомы, так же как и у папиллом, имеет экспансивный характер роста. Она отграничена от соседней ткани и имеет вид узла мягко-эластичной консистенции, розовато-белого цвета.

На сегодняшний день принцип развития этого образования изучен не до конца, но обычно удается увидеть первые нарушения в балансе гормонов – регуляторов функции желизистого эпителия.

В случаях, когда в таком доброкачественном новообразовании присутствует киста, то используется термин кисто- или цистоаденома.

По морфологическим видам аденомы делятся на:

  • фиброаденома – аденома, в которой строма преобладает над паренхимой (часто формируется в молочной железе);
  • альвеолярная или ацинарная, которая копирует концевые отделы желез;
  • тубулярная, способная сохранять протоковый характер эпителиальных структур;
  • трабекулярная, для которой характерно балочное строение;
  • аденоматозный (железистый) полип;
  • кистозная с резко выраженным расширением просвета желез и образованием полостей (это как раз и есть цистоаденома);
  • кератоакантома относится к э-пителиальной опухоли кожи.

Особенностью аденом является то, что они способны перерождаться в рак, в аденокарциному.

Злокачественная форма

Этот вид рака может развиться из покровного или железистого эпителия. Эпителиальный рак способен появиться в любом органе, где присутствует эпителиальная ткань. Этот вид самый часто встречающийся среди злокачественных форм опухолей. Для него характерны все свойства злокачественности.

Всем злокачественным новообразованиям предшествуют предраковые состояния. В какой-то момент клетки приобретают клеточный атипизм, начинается анаплазия, и они начинают постоянно размножаться. Изначально процесс не выходит за пределы эпителиального пласта и отсутствует инвазивный рост клеток. Это является начальной формой рака, для которого специалисты используют термин «рак на месте».

[attention type=red]

Если в этот период распознать прединвазивный рак, то это поможет избавиться от дальнейших серьезных проблем. Как правило, проводится хирургическое лечение, и в этом случае намечается благоприятный прогноз. Проблема в том, что пациент редко испытывает какие-либо симптомы заболевания, и этот “начальный” рак сложно обнаружить, так как он никак не проявляется на макроскопическом уровне.

[/attention]

Злокачественная опухоль из эпителиальной ткани по гистогенезу может иметь следующий характер:

  • переходноклеточный из покровного эпителия (плоского и переходного);
  • базальноклеточный;
  • недифференцированный рак (мелкоклеточный, полиморфноклеточный и др.);
  • базальноклеточный;
  • плоскоклеточный ороговевающий рак (злокачественные формы заболевания эпителиального строения чаще всего (до 95 %) представлены плоскоклеточным ороговевающим раком;
  • плоскоклеточный неороговевающий рак.

Отдельная категория – это смешанные формы рака. Они состоят из двух видов эпителия – плоского и цилиндрического. Такой вид называется “диморфный рак”.

Рак, происходящий из железистого эпителия:

  • Коллоидный и его разновидность – перстневидноклеточный рак.
  • Аденокарцинома. Кстати, название этой опухоли дал Гиппократ. Он сравнил ее внешний облик с крабом.
  • Солидный рак.

Также специалисты различают по особенностям следующие опухоли из эпителиальной ткани:

  • медуллярный, или мозговидный, рак;
  • простой рак, или вульгарный;
  • скирр, или фиброзный рак.

Симптоматика онкологических заболеваний

Симптомы заболевания зависят от того, где именно развилось опухоль, в каком органе, от скорости ее роста, а также наличия метастазов.

Распространенные признаки:

  • Изменение состояния кожных покровов на определенном участке в виде растущей припухлости, которая окружена каймой гиперемии. Припухлости могут начать изъязвляться, появляются язвы, плохо поддающиеся лечению.
  • Изменение тембра голоса, человеку трудно глотать, кашель приступами, боль в области груди либо живота.
  • Больной может сильно похудеть, ему свойственен плохой аппетит, слабость, стойкое повышение температуры, анемия, уплотнение в молочной железе и кровянистые выделения из соска или мочевого пузыря, трудности при мочеиспускании.

Но могут присутствовать и иные симптомы.

Диагностика рака

Необходим своевременный поход к специалисту для тщательного осмотра и подробный сбор анализов. К диагностическим методам для выявления болезни относятся:

  • физикальный метод изучения пациента;
  • компьютерная томография, МРТ (считается очень действенным методом), рентгенография;
  • анализ крови (общий и биохимический), выявление опухолевых маркеров в крови;
  • пункция, биопсия с морфологическим исследованием;
  • бронхоскопия, эзофагогастродуоденоскопия.

Все эти меры помогут обнаружить болезнь на ранней стадии и полностью вылечить пациента.

Источник: https://FB.ru/article/384731/epitelialnaya-opuhol-vidyi-klassifikatsiya-opisanie-simptomyi-prichinyi-lechenie

Лечимся дома
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: