Передается ли рак груди по наследству

Содержание
  1. Наследственный рак молочной железы: особенности лечения
  2. Наследственный рак молочной железы
  3. Особенности лечения
  4. Наследственный рак молочной железы: как предупредить опухоль
  5. Передается ли рак по наследству, наследственное заболевание или нет?
  6. Рак у нескольких поколений семьи всегда наследственный?
  7. Какие злокачественные опухоли наследуются?
  8. Как выявляют раковую наследственность?
  9. Как обследоваться здоровым родственникам онкобольного?
  10. Список литературы:
  11. Передается ли рак по наследству?
  12. Генетическая предрасположенность к онкологии
  13. Распространенные генетические исследования
  14. Группы риска
  15. Онкология по наследству: основные факторы
  16. Какой рак передается по наследству?
  17. Рак желудка или толстого кишечника
  18. Рак молочной железы или яичников
  19. Рак щитовидной железы и органов зрения
  20. Рак легкого или почки
  21. Наследственный фактор меланомы
  22. Как избежать передачи онкологии по наследству?
  23. Какие типы рака передаются по наследству
  24. Каков шанс заболеть онкологией, если болен родственник?
  25. Как предотвратить развитие рака по наследству?
  26. Рак и наследственность. Кому нужно бояться заболеть раком?
  27. 1 группа. Раки, которые передаются по наследству с высокой долей вероятности:
  28. 2 группа. Семейные раки:
  29. 3 группа. Раки с низкой степенью наследования.

Наследственный рак молочной железы: особенности лечения

Передается ли рак груди по наследству

Не более 10% от всех карцином в груди. Наследственный рак молочной железы возникает у женщин, имеющих генетические мутации: злокачественную опухоль можно предупредить, используя методы превентивной хирургии.

Дефекты в генах – это мина замедленного действия

Наследственный рак молочной железы

Возможностисовременной высокотехнологичной медицины позволяют выявить предрасположенностьк онкологии задолго до появления злокачественной опухоли. С помощьюДНК-диагностики можно обнаружить генные дефекты, указывающие на высокий рискпоявления злокачественной опухоли. Наследственный рак молочной железы – это:

  • Выявленныемутации генов BRCA (повышают риск рака в груди в 90 раз);
  • Наличиев семье случаев рака груди у близких и кровных родственников;
  • Семейнаяпредрасположенность по множественной онкологии разных органов.

Полученные по наследству генные дефекты,как дамоклов меч, все время угрожают женщине возникновением раковой опухоли:при наличии внешне крепкого здоровья, внутри имеется генетическизапрограммированный часовой механизм, отсчитывающий обратный отсчет. В какой-томомент происходит взрыв генетической мины, и – для раковых клеток открываетсявозможность для роста и развития.

Наследственныйрак молочной железы – это следующие особенности:

  • Возникновениезлокачественной опухоли в молодом возрасте (до 35 лет);
  • Наличие2-х и более вариантов онкологии, возникающих синхронно или последовательно;
  • СопутствующиеРМЖ опухоли в яичниках, матке, толстом кишечнике и поджелудочной железе;
  • Семейныесиндромы множественных болезней, среди которых часто у родственниц-женщин выявляетсярак груди (синдромы Линча, Ли-Фраумени, Ковдена);
  • Наличиеродственников-мужчин, страдающих раком молочной железы и злокачественной опухольюпростаты.

Каждой женщине желательно бы знать своюродословную: чем болели мама и бабушки, были ли случаи онкологии, особенносвязанные с детородными органами. К сожалению, значительная часть пациенток невладеет этой информацией (или знает приблизительно и расплывчато).

Еслив семье есть хотя бы 1 эпизод рака груди (и уж тем более, если 2 и более), тонеобходимо провести обследование, чтобы выявить наличие мутации генов BRCA. Обнаружив проблему, надо постоянно следить загрудью, выполняя следующие рекомендации:

  • Самообследованиемолочных желез с 18-летнего возраста;
  • Обязательныевизиты к доктору с 25 лет с проведением УЗИ, не менее 1 раза в 2 года;
  • Маммографияи МРТ груди с 30-летнего возраста.

Любой молодой женщине крайне сложноповерить в то, что такое может случиться. Особенно в 25-30 лет, когда кажется,что вся жизнь впереди, и рак – это что-то нереально-невозможное. Но именно вэтот момент «внутриклеточная генетическая бомба» может взорваться, разрушив мечтыи планы на будущее.

Особенности лечения

Лечебнаятактика при обнаружении наследственно обусловленной опухоли в груди зависит отследующих факторов:

  • Возраста;
  • Выполнениядетородной функции;
  • Наличияобщих и сопутствующих болезней;
  • Морфологиии молекулярного типа опухоли;
  • Стадиирака груди.

Обнаруживнаследственный рак молочной железы, важно реально понимать и оценивать ситуацию.Опасность для жизни велика, и не должно быть даже мыслей об органосохранении.

Причем удалять надо не только пораженную опухолью железу, но и вторую здоровую:оставив даже небольшую часть железистой ткани с противоположной стороны, можнополучить второй эпизод рака груди.

Важный момент диагностики и лечения – оценкасостояния детородных органов (особенно внимательным нужно быть в отношениияичников, в которых риск возникновения рака возрастает до 50% при наличии мутацийгенов BRCA).

Лечить наследственный рак молочнойжелезы надо с учетом очень высокого риска синхронного, метахронного имножественного рака, как в груди, так и в других органах (яичники, кишечник,матка, поджелудочная железа).

Наследственный рак молочной железы: как предупредить опухоль

Единственная реально действующая профилактика наследственной злокачественной опухоли в груди – полное удаление железистой ткани до возникновения раковой опухоли.

Но это возможно в тех случаях, когда реализована детородная функция, поэтому каждой женщине с выявленной мутацией генов BRCA надо понимать – откладывая рождение ребенка на период «после 30», она рискует никогда не осуществить мечту о материнстве.

В некоторых ситуациях желательно проводить хирургическое удаление яичников с профилактической целью.

Нет, этого не может быть. Наследственный рак молочной железы, выявленный в 30-35 лет, кажется абсолютно нереальной ситуацией. Но это 10% всех случаев онкологии в груди (каждая 10-ая женщина с выявленной злокачественной опухолью в молочных железах).

Запись опубликована в рубрике Онкология с метками болезни, карцинома, онкология, опухоль, причины, рак. Добавьте в закладки постоянную ссылку.

Источник: https://parashistay.ru/nasledstvennyj-rak-molochnoj-zhelezy-osobennosti-lecheniya.html

Передается ли рак по наследству, наследственное заболевание или нет?

Передается ли рак груди по наследству

Родственник болен раком, ему сочувствуют и стараются помочь, и боятся за свою жизнь — вдруг тоже заболею. Наследственных злокачественных опухолей немного, из всей многомиллионной когорты больных онкологией всего лишь 3% — 10% стали заложниками передающихся из поколения в поколение недоброкачественных мутаций генов.

Подавляющее большинство онкологических больных становятся жертвами случайных генетических мутаций, к которым могли привести некоторые вирусные инфекции, курение и избыток ультрафиолета. Поэтому вопрос «заболею ли я» следует обратить только к себе и срочно предпринять усилия для изменения образа жизни, сделав насущной потребностью регулярное обследование.

Рак у нескольких поколений семьи всегда наследственный?

Почти 90% страдающих тяжелой онкологической патологией «выковали» её своими нездоровыми привычками, а семейная история со злокачественными процессами в каждом поколении всего лишь совпадение.

Как правило, и в этом случае не отрицается предрасположенность к злокачественным процессам, в биогенетическом субстрате которой учёные пока не разобрались, но и не отвергают.

То есть гены рака не передаются, но от предков достается легкость трансформации генов с дефектами удаления недоброкачественных мутаций.

Не отрицается и предрасположенность целых народов к злокачественным опухолям определенной локализации. Как считается, способствуют этому устойчивые пищевые привычки, потому что смена образа жизни, к примеру, эмиграция в другую страну, полностью избавляет от «проклятия» следующее поколение семьи.

Невозможно заразиться раком от болеющего родственника — это миф. Легко заразиться вирусными заболеваниями, приводящими к развитию злокачественной опухоли в поражённом возбудителем органе — вирусы гепатитов и папилломы человека инфицируют при половом контакте и через кровь.

Если близкий человек хронический носитель ВПЧ, вирусов гепатита В и С, ВИЧ, то опасен контакт с его кровью и биологическими жидкостями, при этом не всегда развиваются злокачественные процессы, для этого требуется очень продолжительный период времени, при гепатите С — почти 40 лет.

Какие злокачественные опухоли наследуются?

Список наследственных заболеваний и синдромов, осложняющихся злокачественными процессами, известен. Это синдром Линча и семейный аденоматоз толстого кишечника (САТК), последний практически у всех носителей мутаций гарантирует рак толстой кишки.

При синдроме Линча вероятность рака весьма высока, но локализоваться опухоль может в разных органах: кишечнике, желудке, мочевом пузыре, матке, яичниках, головном мозге.

Причём вероятность рака вариабельна: в кишечнике 75%, в матке чуть больше 30%, в остальных органах в разы реже.

[attention type=yellow]

Известны обещающие рак молочной железы, толстой кишки и яичников мутации генов BRCA, компьютерная программа может рассчитать примерную вероятность развития заболевания, но без 100% гарантии результата. Среди всех больных раком молочной железы наследственный процесс занимает долю не более 5%.

[/attention]

Синдром Ли-Фраумени с высокой вероятностью и часто уже в детстве приводит к развитию разнообразных злокачественных процессов, кроме частых при спонтанных мутациях карциномах желудка, молочной железы или лейкоза, развиваются и очень редко встречающиеся опухоли надпочечника и саркомы.

Злокачественное поражение глаза у детей— ретиносаркома в 40% всех случаев обусловлена наследованием, также и нефробластома — опухоль почки, но её наследственная форма встречается на порядок реже, в подавляющем большинстве случаев болезнь обусловлена аномалиями внутриутробного развития.

Как выявляют раковую наследственность?

Наследственные раки выявляют методом «от противного», то есть обследуют близких родственников онкологического пациента, у которого была обнаружена определённая мутация.

Получается, что наблюдаются и лечатся не все носители неблагоприятной наследственности, а только активно выявленные родные уже заболевшего человека.

Нельзя сказать, что выявляют 100% наследственных заболеваний, потому что генетический анализ проводят не всем онкопациентам, а только при ярких клинических проявлениях наследственных синдромов.

Такую диагностику по собственной инициативе прошла Анджелина Джоли, в России этот подход закреплен нормативными документами и клиническими рекомендациями, обязывающими проводить бесплатное генетическое тестирование прямых родственников носителей синдрома Линча, Ли-Фраумени, САТК, BRCA и другими.

Носители онкогенных мутаций должны состоять на диспансерном учете, часто и тщательно обследоваться.

Как правило, каждые полгода проводится клинический осмотр, УЗИ и анализы, ежегодно выполняется МРТ по «опасным» анатомическим зонам.

При синдроме Ли-Фраумени эндоскопия кишечника проводится каждые 2-3 месяца, некоторым носителям уже в молодом возрасте проводят обширные профилактические хирургические вмешательства вплоть до удаления всего кишечника.

Как обследоваться здоровым родственникам онкобольного?

При доказанном носительстве злокачественной наследственности такого вопроса возникать не должно, пациент всю жизнь следует определенной программе диагностики и прикрепляется к государственному лечебному учреждению.

Подавляющее большинство родственников 95% больных раком должны проходить регулярный скрининг на злокачественные процессы, включённый в стандартную программу диспансеризации, которая предполагает обследование каждые 3 года.

Для своевременного выявления злокачественных процессов женщинам необходимо:

  • каждые 2 года выполнять УЗИ молочных желез или маммографию;
  • при исходной патологии груди целесообразна МРТ молочных желез;
  • ежегодно осматриваться гинекологом с применением кольпоскопии и взятием Пап-теста.

Для мужчин важен уровень ПСА и чем старше, тем чаще его определяют, разумеется с урологическим осмотром.

Вне зависимости от половой принадлежности ежегодно следует проходить:

  • Рентгенографию органов грудной клетки, часто в государственных учреждениях подменяемую вредной и бесполезной флюорографией, при том что идеальное обследование легких — только КТ, именно она способна выявить ранний рак.
  • УЗИ брюшной полости и органов малого таза специальными датчиками.
  • Колоноскопию с интервалом в соответствии с возрастом и имеющимися заболеваниями кишечника.
  • Гастроскопию с анализами на хеликобактер можно делать и реже, и чаще в зависимости от наличествующей патологии.

Анализ на опухолевые маркеры не применяется для профилактической диагностики, используется только для контроля динамики и эффективности лечения рака.

Большое значение придается диагностическому оборудованию, оно должно быть не просто современным, а высокоточным. Не разумно каждый год проходить КТ или МРТ в разных учреждениях, разрешающая способность аппаратуры может существенно отличаться, не позволяя ни увидеть патологии, ни сравнить прошлую картину с настоящей.

Польза регулярного обследования нивелируется некачественным его выполнением, поэтому желательно проводить профилактический осмотр в специализированных онкологических учреждениях, где делаются тысячи таких исследований, а врачи не только прошли обучение, но и имеют богатый клинико-диагностический опыт.

Высокопрофессиональное онкологическое обследование — неотъемлемая характеристика Европейской клиники, мы успешно лечим злокачественные процессы и умеем видеть опухоль на ранней стадии роста. Мы знаем, что ещё необходимо приложить к отлично проведенному обследованию, чтобы долго жить и не бояться рака.

Список литературы:

  1. Johns L.E., Houlston R.S. /A systematic review and meta-analysis of familial colorectal cancer risk// Am. J. Gastroenterol.; 2001, 96.
  2. Hampel H., Frankel W.L., Martin E. et al./ Screening for the Lynch syndrome (hereditary non polyposis colorectal cancer)//N. Engl. J. Med.; 2005; 352.
  3. McBride K.A., Ballinger M.L., Killick E., et al. / Li-Fraumeni syndrome: cancer risk assessment and clinical management// Nat. Rev. Clin. Oncol.; 2014 May; 11(5).
  4. Tenesa A., Dunlop M.G./ New insights into the aetiology of colorectal cancer from genomewide association studies// Nat. Rev. Genet.; 2009, 10.

Источник: https://www.euroonco.ru/patcientam/rodstvennik-bolen-rakom-zaboleyu-li-ya

Передается ли рак по наследству?

Передается ли рак груди по наследству

Вы наверняка не раз задавались этим вопросом, если у кого-то из ваших родственников обнаруживали онкологическое заболевание. Многие люди теряются в догадках – что делать, если бабушки и прабабушки умирали в 30-40 лет, а никакой информации об их заболеваниях нет? А если они умирали в 60 «по старости», как и все в то время, была ли это онкология? Может ли она возникнуть у меня?

Когда родственник заболевает раком, нам страшно. В какой-то мере страшно и за свое здоровье – передается ли рак по наследству? Прежде чем делать поспешные выводы и впадать в панику, давайте разберемся с этим вопросом.

Последние десятилетия ученые всего мира плотно занимаются изучением рака и даже научились лечить некоторые его виды.

Важные открытия происходят и в области генетики, например, в конце прошлого года немецкие молекулярные биологи обнаружили причину примерно трети случаев развития рака. Генетикам удалось выявить причины хромотрипсиса, так называемого «хромосомного хаоса».

При нем хромосомы распадаются на части, а при случайном их воссоединении клетка либо гибнет, либо становится началом раковой опухоли.

Мы в клинике «Медицина 24/7» стараемся активно применять достижения генетиков в повседневной практике: определяем предрасположенность к различным видам рака и наличие мутаций – с помощью генетических исследований. Если вы входите в группу риска – о ней мы расскажем чуть позже – вам стоит обратить внимание на эти исследования. А пока – вернемся к вопросу.

По своей сути, рак – генетическое заболевание, которое возникает вследствие поломки генома клетки. Раз за разом в клетке происходит последовательное накопление мутаций, и она постепенно приобретает свойства злокачественной – малигнизируется.

Генов, которые участвуют в поломке, несколько, и перестают работать они не одновременно.

  • Гены, кодирующие системы роста и деления, называются прото-онкогенами. При их поломке клетка начинает бесконечно делиться и расти.
  • Есть гены-супрессоры опухолей, отвечающие за систему восприятия сигналов от других клеток и тормозящие рост и деление. Они могут сдерживать рост клетки, а при их поломке этот механизм выключается.
  • И, наконец, есть гены репарации ДНК, кодирующие белки, которые чинят ДНК. Их поломка способствуют очень быстрому накоплению мутаций в геноме клетки.

Генетическая предрасположенность к онкологии

Существует два сценария возникновения мутаций, вызывающих онкологические заболевания: ненаследственный и наследственный. Ненаследственные мутации появляются в изначально здоровых клетках.

Они возникают под воздействием внешних канцерогенных факторов, например, курения или ультрафиолетового излучения.

В основном рак развивается у людей в зрелом возрасте: процесс возникновения и накопления мутаций может занимать не один десяток лет.

Однако, в 5-10% случаев предопределяющую роль играет наследственность.

[attention type=red]

Происходит это в том случае, когда одна из онкогенных мутаций появилась в половой клетке, которой посчастливилось стать человеком.

[/attention]

При этом каждая из примерно 40*1012 клеток организма этого человека также будет содержать начальную мутацию. Следовательно, каждой клетке нужно будет накопить меньше мутаций, чтобы стать раковой.

Повышенный риск развития рака передается из поколения в поколение и называется наследственным опухолевым синдромом. Встречается данный синдром довольно часто – примерно у 2-4% населения.

Несмотря на то, что основную массу онкологических заболеваний вызывают случайные мутации, наследственному фактору также необходимо уделять серьезное внимание. Зная об имеющихся унаследованных мутациях, можно предотвратить развитие конкретного заболевания.

Наследственные формы есть практически у любого онкологического заболевания. Известны опухолевые синдромы, которые вызывают рак желудка, кишечника, мозга, кожи, щитовидной железы, матки и другие, менее распространённые типы опухолей. Эти же типы могут быть и ненаследственными, а спорадическими (единичными, проявляющимися от случая к случаю).

Предрасположенность к раку наследуется как Менделевский доминантный признак, иными словами, как обычный ген с различной частотой возникновения. При этом вероятность возникновения в раннем возрасте у наследственных форм выше, чем у спорадических.

Распространенные генетические исследования

Коротко расскажем вам об основных видах генетических исследований, которые показаны людям из группы риска. Все эти исследования можно провести в нашей клинике.

Определение мутации в гене BRCA

В 2013 году благодаря Анджелине Джоли весь мир активно обсуждал наследственный рак молочной железы и яичников, о мутациях в генах BRCA1 и BRCA2 теперь знают даже неспециалисты. Из-за мутаций теряются функции белков, кодируемых этими генами.

В результате основной механизм репарации (восстановления) двунитевых разрывов молекулы ДНК нарушается, и возникает состояние геномной нестабильности – высокой частоты мутаций в геноме клеточной линии.

[attention type=green]

Нестабильность генома является центральным фактором канцерогенеза.

[/attention]

Говоря простым языком, гены BRCA1/2 отвечают за восстановление повреждений ДНК, а мутации в этих генах нарушают это самое восстановление, таким образом, стабильность генетической информации теряется.

Учеными описано более тысячи различных мутаций в этих генах, многие из которых (но не все) связаны с повышенным риском возникновения онкологического заболевания.

У женщин с нарушениями в BRCA1/2 риск заболеть раком молочной железы составляет 45-87%, в то время как средняя вероятность этого заболевания – всего 5,6%. Растет вероятность развития злокачественных опухолей и в других органах: яичниках (с 1 до 35%), поджелудочной, а у мужчин – и в предстательной железе.

Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча)

Колоректальный рак – одно из самых распространенных онкологических заболеваний в мире. Около 10% населения имеет генетическую предрасположенность к нему.

Генетический тест на синдром Линча, также известного как наследственный неполипозный колоректальный рак (НПКР), определяет заболевание с точностью 97%. Синдром Линча – наследственное заболевание, в результате которого злокачественная опухоль поражает стенки толстого кишечника. Считается, что около 5% всех случаев колоректального рака связаны с этим синдромом.

Определение мутации в гене BRaf

При наличии меланомы, опухолей щитовидной или предстательной железы, опухоли яичников или кишечника рекомендуется (а в некоторых случаях обязательно) проведение анализа на BRaf мутацию. Это исследование поможет выбрать необходимую стратегию лечения опухоли.

BRAF – это онкоген, который отвечает за кодировку белка, располагающегося в сигнальном пути Ras-Raf-MEK-MARK. Этот путь, в норме, регулирует деление клеток под контролем фактора роста и различных гормонов.

Мутация в онкогене BRaf приводит к избыточному неконтролируемому разрастанию и устойчивости к апоптозу (запрограммированной смерти). Результатом является в несколько раз ускоренное размножение клеток и рост новообразования.

[attention type=yellow]

По показаниям данного исследования специалист делает заключение о возможности использования ингибиторов BRaf, которые продемонстрировали значительное преимущество по сравнению со стандартной химиотерапией.

[/attention]

Методика проведения анализа

Любой генетический анализ – сложная многоэтапная процедура.
Генетический материал для анализа берут из клеток, как правило, из клеток крови. Но в последнее время лаборатории переходят на неинвазивные методы и иногда выделяют ДНК из слюны.

Выделенный материал подвергается секвенции – определению последовательности мономеров при помощи химических анализаторов и реакций. Эта последовательность и является генетическим кодом. Полученный код сравнивают с эталонным и определяют, какие участки относятся к тем или иным генам.

На основании их наличия, отсутствия или мутации делают заключение о результатах теста.

Сегодня в лабораториях множество методов генетического анализа, каждый из них хорош в тех или иных ситуациях:

  • FISH–метод (fluorescence in situ hybridization ). В полученный от пациента биоматериал вводят специальный краситель – ДНК-пробу с флуоресцентными метками, которые способны показать хромосомные аберраций (отклонения), значимые для определения наличия и прогноза развития некоторых злокачественных процессов. Например, метод удобен при определении копий гена HER-2, важного признака при лечении рака молочной железы.
  • Метод сравнительной геномной гибридизации (CGH). Метод позволяет сравнить ДНК здоровой ткани пациента и ткани опухоли. Точное сравнение дает понять, какие именно участки ДНК повреждены, а это дает инструменты для выбора целенаправленного лечения.
  • Секвенирования нового поколения (NGS) – в отличие от более ранних методов секвенирования, «умеет читать» сразу несколько участков генома, поэтому успоряет процесс «чтения» генома. Применяется для определения в определенных участках генома полиморфизмов (замена нуклеотидов в цепи ДНК) и мутаций, связанных с развитием злокачественных опухолей.

За счет большого количества химических реактивов процедуры генетических исследований достаточно финансово затратные.. Мы стараемся устанавливать оптимальную стоимость всех процедур, поэтому цена на такие исследования у нас начинается от 4 800 рублей.

Группы риска

В группы риска по наследственному раку попадают люди, у которых наблюдается хотя бы один из перечисленных факторов:

  • Несколько случаев одного вида рака в семье(например, рак желудка у деда, отца и сына);
  • Заболевания в раннем для данного показания возрасте(например, колоректальный рак у пациента моложе 50 лет);
  • Единичный случай определенного вида рака(например, рак яичников, или трижды негативный рак молочной железы);
  • Рак в каждом из парных органов(например, рак левой и правой почки);
  • Больше одного типа рака у родственника(например, сочетание рака молочной железы и рака яичников);
  • Рак, нехарактерный для пола пациента(например, рак молочной железы у мужчины).

Если для человека и его семьи характерен хотя бы один фактор из списка, то следует получить консультацию у врача-генетика. Он определит, есть ли медицинские показания для того, чтобы сдавать генетический тест.

Чтобы обнаружить рак на ранней стадии, носителям наследственного опухолевого синдрома следует проходить тщательный скрининг на онкологические заболевания. В некоторых случаях риск развития рака можно существенно снизить с помощью превентивных операций и лекарственной профилактики.

Для этого в клинике «Медицина 24/7» создано консультативно-диагностическое отделение. Здесь мы проводим экспресс-диагностику пациентов с подозрением на наличие онкологических заболеваний и углубленное обследование людей с уже установленным диагнозом.

Источник: https://medica24.ru/zdorovyj-obraz-zhizni/novosti-nauki/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu

Онкология по наследству: основные факторы

Передается ли рак по наследству? По отношению к некоторым разновидностям злокачественной опухоли ответ будет утвердительным. При наличии родственников, умерших или страдающих от новообразований, целесообразно следить за собственным здоровьем.

Но как понять, передается ли рак по наследству, и по какой линии? Прежде всего следует учесть три основных генетических фактора: диатез, конституцию и врожденную слабость органов. Опираясь на данные, полученные при обследовании, можно определить, расположен ли пациент к раку.

Конституцией называется совокупность индивидуальных особенностей конкретного организма. Фактор формируется на основе наследственности и приобретенных свойств. Конституцию определяют цвет волос и кожи, телосложение, индивидуальные реакции на внешние и внутренние раздражители. Она бывает нормостенической, астенической и гиперстенической.

[attention type=red]

У каждого типа конституции есть набор предрасположенностей к различным видам аномальных реакций. Данный фактор называется диатезом. С ним неразрывно связана органная слабость — снижение функциональности отдельных органов и тканей.

[/attention]

Передается ли рак по наследству, и по какой линии? Ответ во многом зависит еще и от другого фактора: наличия в геноме заболеваний, передающихся наследственным путем. Например, при альбинизме повышается чувствительность кожных покровов к солнечным излучениям, что может стать причиной опухоли. Наследственные заболевания передаются как по материнской, так и по отцовской линии.

Какой рак передается по наследству?

Передается ли рак по наследству? В случае 7% из общего числа разновидностей злокачественных новообразований это действительно так. Развитие онкологического новообразование обуславливается внешними и наследственными канцерогенными факторами, повышающими активность аномальных клеток.

Но какой рак передается по наследству? Согласно данным исследователей, велика вероятность наследования онкологии следующих органов:

  • Желудка или толстого кишечника.
  • Молочных желез и яичников.
  • Щитовидной железы и органов зрения.
  • Кожного покрова
  • Легких и почек.

В настоящее время принципы передачи онкологии по наследству еще не до конца изучены. Специалисты отмечают, что существуют так называемые «раковые семьи», в которых больны не менее 40% кровных родственников.

Рассмотрим подробнее каждую из наследственных форм рака.

Рак желудка или толстого кишечника

В случае рака желудка, наследственность распространяется на 10% из общего числа проявлений данного онкологического заболевания. Преимущественно развитие злокачественной опухоли угрожает мужчинам и пациентам со II группой крови.

Помимо рака желудка, наследственность прослеживается и в случаях новообразований толстого кишечника. В 60% опухоль является случайным событием, 10% приходятся на последствия травмы, 30% — онкология по наследству. Как и в случае с раком желудка, у мужчин заболевание встречается чаще. Первые проявления онкологии толстого кишечника проявляются в возрасте 20-30 лет.

Рак молочной железы или яичников

Рак молочной железы встречается у женщин чаще, чем другие формы онкологии. О наследственной природе опухоли говорит обнаружение аналогичной болезни у близких родственниц: матери, бабушки, сестры, тети. При наличии в семье пациенток с раком груди риск проявления заболевания у здорового человека возрастает в 3 раза.

В случае, если в семье две и более женщины с данным видом онкологии, вероятность развития опухоли у родственниц возрастает в 5 раз. В особой группе риска находятся лица старше 50 лет.

Еще одним видом рака, который передается по наследству через поколение, является злокачественная опухоль яичников. Составляет примерно 3% от всех типов онкологических заболеваний, поражающих женщин. В случае наличия в семье пациенток с раком яичников, ближайшая родственница (мать, сестра) заболеет с вероятностью в 50%.

Рак щитовидной железы и органов зрения

Какой рак передается по наследству, если речь идет о щитовидной железе? Специалисты отмечают медуллярное злокачественное новообразования. Фолликулярный и рецидивный папиллярный рак встречается в одной семье крайне редко (менее 1% случаев). Канцерогенным фактором является повышение радиационного фона.

Злокачественная опухоль глаза, ретинобластома, встречается крайне редко. При этом вероятность наследственной передачи высока — 40%. Предрасположенность к раку выявить сложно. Само заболевание проявляется в раннем детстве или во младенческом возрасте.

Рак легкого или почки

Онкологическое поражение легкого — одна из самых распространенных форм рака. У мужчин данный тип патологии на первом месте, у женщин — на втором после рака груди. Основной причиной болезни является курение.

Как выяснили исследователи из Оксфордского университета, предрасположенность к раку легкого носит наследственный характер. Лицам, в семьях которых есть пациенты с подобным диагнозом, категорически нельзя курить. Даже одна сигарета в день становится канцерогенным фактором.

Патология почки, возникающая и развивающаяся в детском возрасте – опухоль Вильмса, нефробластома. Семейный формы рака выявляются у 5% из общего числа заболевших. Риск увеличивается, если пациент страдает от наследственных заболеваний мочеполовой системы. Первыми признаками опухолевого процесса являются примеси крови в моче и болевые ощущения в пояснице.

Наследственный фактор меланомы

Меланома кожи возникает как при воздействии случайных факторов, так и на основании прямой наследственности. Высок риск развития опухоли при наличии 2 и более больных в одной семье. Канцерогенным фактором является наличие на теле большого количества крупных родинок и пигментных пятен.

Меланома чаще развивается у молодых людей в возрасте от 20 до 40 лет. Наследственный тип опухоли характеризуется множественным очагом поражения: в разных участках тела формируются несколько новообразований. От обычной родинки меланома отличается нечеткими границами, необычным цветом и наличием выделений.

Как избежать передачи онкологии по наследству?

Предрасположенность к раку еще не говорит о том, что вы наверняка заболеете. Наследственность может не проявляться до тех пор, пока канцерогенные факторы не приведут к развитию опухолевого процесса.

Но как избежать рака, который передается по наследству?

Если у вас в семье есть онкобольной, рекомендуется пройти генетическое обследование на предрасположенность к данной форме болезни. В случае положительного результата, рекомендуется отказаться от табакокурения, распития алкогольных напитков, увлечения фаст-фудом и контакта с ядовитыми и канцерогенными веществами. Лучшей профилактикой онкологических заболеваний является здоровый образ жизни.

При наличии угрожающей наследственности, рекомендуется регулярно проходить диагностику особо уязвимых органов. К примеру, женщинам после 40 лет следует не реже 1 раза в год проходить УЗИ молочных желез и осмотр у гинеколога.

Читайте далее, как обнаружить у себя рак на ранних стадиях→

Источник: https://gepatit-abc.ru/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu/

Какие типы рака передаются по наследству

Рак передается по наследству от матери и отца, если речь идет о некоторых формах. В генах возникает мутация, результатом которой и становится такое заболевание. При этом значительная доля онкологии подобным образом не переходит.

Но даже для тех видов рака, где установлен механизм передачи по родственной линии, ответ на вопрос, передается ли рак по наследству, будет далеко не однозначным.

По статистке, лишь приблизительно в 5-10% случаев заболевания речь идет о чисто генетическом факторе. В то же время в оставшихся случаях рак передается по наследству, лишь если дополнительное влияние оказывают факторы, относящиеся к окружающей среде и образу жизни. Речь о плохой экологической ситуации и солнечном излучении, а также о плохом питании, курении и недостатке движения – с другой.

Чтобы привести пример, какой рак передается по наследству, можно упомянуть заболевания яичников и молочной железы. Эти два вида рака на самом деле носят в значительной степени наследственный характер, их возникновение становится следствием мутаций в генах, обозначаемых как BRCA1 и BRCA2. Также эти мутации способны вызывать злокачественные опухоли в предстательной и поджелудочной железе.

Онкология по наследству чаще всего является заболеванием в форме опухолевого синдрома, предрасположенность к которому и переходит в определенном семействе из поколения в поколение. Это следует учитывать каждому, у кого в родстве были или есть люди, страдающие от рака.

В частности при синдроме Линча вследствие изменений в генах MLH1, MSH2 и ряде других передается по наследству рак яичников и толстой кишки. Синдром Коудена обозначает мутации в гене PTEN. При их наличии чаще всего развиваются доброкачественные образования, однако не исключено появление и злокачественных.

В то же время синдром Ли-Фраумени становится результатом мутация в гене TP53. При ее наличии по наследству передается рак груди, а также адренокортикальный рак, кроме того эта мутация вызывает саркомы (опухоли соединительных тканей).

Кроме того, на вопрос, передается ли рак по наследству, ответ будет положителен для многих случаев онкологии щитовидки, легких, почек, матки и кожи. Чтобы не допустить образование и развитие болезни, следует регулярно осуществлять полную диагностику в специализированном медицинском центре.

Каков шанс заболеть онкологией, если болен родственник?

Во многих случаях понять, передается онкология по наследству или нет можно, зная, по какому типу наследуются гены, наличие которых приводит к онкологии.

Существуют генетические варианты, которые несут ответственность за шанс возникновения рака, наследование которых осуществляется по доминантному типу.

В случае, если в таких генах в одной копии возникают мутации, то весьма вероятно, что рак передастся по наследству от отца либо матери.

[attention type=green]

При этом стоит отметить, что это именно вероятность, поскольку определить, передается ли рак по наследству вследствие единственной сломанной копии с точностью нельзя. В то же время ее обладатель в течение жизни может приобрести и вторую нарушенную копию гена, и в этом случае у него образуется опухоль.

[/attention]

Данный механизм носит обозначение двухударного. Если действует именно он, то нельзя с точностью сказать, передается онкология по наследству или нет, поскольку вторая мутация может не произойти в течение жизни человека.

Но существуют и виды заболеваний, когда действует не двухударная модель, так как достаточно только одного сломанного гена. Так, рак передается по наследству с весьма значительной вероятностью для опухолей, которые вызываются поломкой гена BRCA-1, так как в этом случае нарушения всего одного гена достаточно и новой мутации не требуется.

Для определения, передается ли рак по наследству, нужно иметь в виду мнение, что наличие одного сломанного гена существенно увеличивает риск изменений в других. В результате такой порченый ген не просто способен вызвать онкологию, если к нему добавится второй, он и сам стимулирует поломку других генов.

Как предотвратить развитие рака по наследству?

Онкология по наследству может быть никак не выражена до момента, пока человек внезапно не узнает, что у него опухоль. Человеку, пока он здоров, требуется узнать, какова его генетика. Если по результатам исследования выяснится, что в его семействе рак передается по наследству, то следует предпринять все возможные действия.

В частности, если идет речь о мутации генов, приводящей к онкологии яичников и молочной железы, то такой рак передается по наследству с весьма значительной вероятностью. И если этот факт обнаружен, то возможное решение – удалить эти органы, поскольку человек может жить и без них.

И, разумеется, пациент, которому угрожает онкология по наследству, должен тщательно отслеживать свой образ жизни, в том числе регулярно питаться, включая в рацион полезные продукты, соблюдать режим дня, не курить и не злоупотреблять алкоголем.

Наша клиника предлагает широкий спектр диагностических услуг, которые осуществляются на современном оборудовании. Мы располагаемся по адресу: Москва, 2-й Тверской-Ямской переулок, дом 10, метро «Маяковская». Записаться на прием можно через форму обратной связи или по телефону +7 (495) 995-00-34.

Источник: https://cancercentersofia.ru/forpatient/articles/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu.html

Рак и наследственность. Кому нужно бояться заболеть раком?

Передается ли рак груди по наследству

Итак, один из самых частых вопросов, которые задавали мне как онкологу родственники онкобольных – а не передаётся ли рак по наследству и в каком случаи им стоит бояться? Сегодня об этом!

По форме наследования все онкологические заболевания можно разделить 4 группы:

1. Раки с высокой степенью наследования (формы рака, которые практически точно передадутся по наследству одному из близких родственников – риск развития заболевания у детей 40% и выше).

2. Семейные раки (имеется умеренный риск развития рака у другого члена семьи, менее 40%).

3. Раки с низкой степенью наследования, (в данном случае о роли наследования можно говорить только при выполнении определённых условий, к примеру, наличия определённого количества родственников с подобным диагнозом).

1 группа. Раки, которые передаются по наследству с высокой долей вероятности:

1) Семейная ретинобластома.

Семейный характер в 40% случаев. Если хотя бы 1 родственник 1 степени родства имеет данную патологию, риск развития заболевания в семье возрастает в 10 000 раз.

2)Семейный аденоматозный полипоз толстого кишечника. Синдром множественных полипов в кишечнике. Как правило, рано или поздно хотя бы один из них переходит в злокачественную форму. Так, к 50-летнему возрасту у любого больного с таким диагнозом выявляется 100%-ая заболеваемость раком толстой кишки.

3) Синдром множественных эндокринных опухолей. Это триада или квартет, которые передаются по женской линии: сочетание одновременного развития рака щитовидной железы + рак молочных желёз + рак яичников + рак кишечника (о да, бывает и такое). Было у мамы – значит, в огромной долей вероятности, будет и у дочки.

2 группа. Семейные раки:

1) Рак молочной железы.

Это рак наследственность которого 100% доказана.

При наличии хотя бы 1 случая заболевания раком молочной железы у кровного родственника 1 и 2 линии родства (мама, сестра, бабушка, дочь) любая женщина автоматически становится в группу высокого риска по этому раку!

Это означает, что за ней доложен быть более строгий контроль.

В возрасте до 35 лет она обязана выполнять 1 раз в год УЗИ молочных желёз и проходить консультацию гинеколога (так как, зачастую, имеют место гормональные нарушения и все это взаимосвязано).

А с возраста 35 лет 1 разв год ею проходится не только УЗИ, но и маммография, которая более эффективна у женщин этой возрастной группы.

2) Рак яичников.

Для рака яичников, и вообщелюбого рака гинекологической сферы, характер наследования такой же как и для рака молочной железы: наличии хотя бы 1 случая заболевания раком у кровного родственника 1 и 2 линии родства (мама, сестра, бабушка, дочь) означает высокий риск развития этого рака. TV-УЗИ 1 раз в год и наблюдение гинеколога обязательны!

3) Рак толстого кишечника, не связанный с аденоматозным полипозом.

Тут всё просто. Не обязательно иметь предшествующий полипоз, чтобы проявился наследственный характер рака кишечника. Как правило в группе риска семьи, в которых встречается 2 и более родственника с данным заболеванием.

4) Наследственная форма меланомы кожи.

Меланома кожи бывает спорадической (однократным случаем в семье) и иметь наследственный характер. Речь о семейной форме идет в том случае, если поражены 2 и более родственника 1 степени родства, либо или у 3 родственников 1-2 степени родства семьи был данный диагноз.

Основными особенностями именно семейной меланомы кожи относятся:

ранний возраст развития (20-40 лет),

– наличие большого количества пигментных невусов (родинок) на коже;

первично-множественные очаги поражения (одновременное развитие меланом разных локализаций у одного человека).

3 группа. Раки с низкой степенью наследования.

Онкология любой другой локализации относится к ракам с низкой степенью наследования. Т.е. если даже в вашей семье есть родственники с данным заболеванием, при соблюдении элементарных правил профилактики онкозаболеваний, риск развития данной патологии у другого члена семье очень низкий.

Надеюсь, эта статья была вам полезна! Не забудьте поставить лайк в благодарность за мои старания)))

Пожалуй, лучший экс-онколог, Марина Сыскова)

———————————————-

Также вам могут понравиться статьи:

Первые признаки рака. Когда нужно бежать к врачу?

Как не пропустить рак? Самый полный список ежегодных обследований.

———————————————-

Источник: https://zen.yandex.ru/media/marinasyskova/rak-i-nasledstvennost-komu-nujno-boiatsia-zabolet-rakom-5ac5ef55f0317343e9d4d902

Лечимся дома
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: