Полигенные признаки человека

Содержание
  1. Полигенные признаки человека
  2. Типы наследования признаков у человека
  3. Моногенное наследование
  4. Признаки аутосомно-доминантного наследования
  5. Аутосомно-доминантные признаки
  6. Аутосомно-рецессивный тип наследования
  7. Тип наследования, сцепленный с Х-хромосомой
  8. Аутосомно-доминантные болезни
  9. Синдром Марфана
  10. Хорея Хантингтона
  11. Полигенное наследование
  12. Разница между множественными аллелями и полигенными признаками
  13. Ключевые области покрыты
  14. Что такое множественные аллели
  15. Каковы полигенные черты
  16. Сходства между множественными аллелями и полигенными признаками
  17. Определение
  18. Присутствие в личности
  19. Количество вовлеченных генов
  20. Механизм
  21. Влияние факторов окружающей среды на черту
  22. Место нахождения
  23. Пересекая
  24. Качественный количественный
  25. Вариация в популяции
  26. Примеры
  27. Заключение
  28. Ссылка:
  29. Что такое полигенное наследование? (с примерами) / биология
  30. Примеры полигенных символов
  31. высота
  32. Мех животных
  33. болезни
  34. Дополнительные гены
  35. Эпистатические взаимодействия
  36. Неэпистатические взаимодействия между комплементарными генами
  37. Некоторые примеры дополнительных генов
  38. ссылки

Полигенные признаки человека

Полигенные признаки человека

Все характерные признаки нашего организма проявляются под действием генов. Иногда за это отвечает только один ген, но чаще всего бывает, что сразу несколько единиц наследственности несут ответственность за проявление того или иного признака.

Уже научно доказано, что для человека проявление таких признаков, как цвет кожи, волос, глаз, степень умственного развития, зависит от деятельности сразу множества генов. Это наследование совсем не в точности подчиняется законам Менделя, а выходит далеко за его рамки.

Изучение генетики человека не только интересно, но и важно с точки зрения понимания наследования различных наследственных заболеваний. Сейчас уже достаточно актуальным становится обращение молодых пар в генетические консультации, чтобы, проанализировав родословную каждого супруга, можно было бы с уверенностью утверждать, что ребенок родится здоровым.

Типы наследования признаков у человека

Если знать, как наследуется тот или иной признак, то можно предсказать вероятность его проявления у потомства. Все признаки в организме можно разделить на доминантные и рецессивные. Взаимодействие между ними не такое уж и простое, и порой недостаточно знать, какой из них относится к какой категории.

Сейчас в научном мире существуют следующие типы наследования у человека:

  1. Моногенное наследование.
  2. Полигенное.
  3. Нетрадиционное.

Эти типы наследования в свою очередь также подразделяются на некоторые разновидности.

В основе моногенного наследования лежат первый и второй законы Менделя. Полигенное основано на третьем законе. При этом подразумевается наследование нескольких генов, чаще всего неаллельных.

Нетрадиционное наследование не подчиняется законам наследственности и осуществляется по своим, никому не известным, правилам.

Моногенное наследование

Эта разновидность наследования признаков у человека подчиняется менделеевским законам. Учитывая тот факт, что в генотипе присутствует по две аллели каждого гена, взаимодействие между женским и мужским геномом рассматривается отдельно для каждой пары.

Исходя из этого, выделяют следующие типы наследования:

  1. Аутосомно-доминантный.
  2. Аутосомно-рецессивный.
  3. Сцепленное с Х-хромосомой доминантное наследование.
  4. Х-сцепленное рецессивное.
  5. Голандрическое наследование.

Каждый тип наследования имеет свои особенности и признаки.

Признаки аутосомно-доминантного наследования

Тип наследования аутосомно-доминантный — это наследование преобладающих признаков, которые располагаются в аутосомах. Фенотипические проявления их могут сильно отличаться. У некоторых признак может быть едва заметным, а бывает и слишком интенсивное его проявление.

Тип наследования аутосомно-доминантный имеет следующие признаки:

  1. Больной признак проявляется в каждом поколении.
  2. Количество больных и здоровых примерно одинаковое, их соотношение 1:1.
  3. Если дети у больных родителей рождаются здоровыми, то и их дети будут здоровы.
  4. Болезнь одинаково затрагивает как мальчиков, так и девочек.
  5. Заболевание одинаково передается от мужчин и женщин.
  6. Чем сильнее влияние на репродуктивные функции, тем больше вероятность появления различных мутаций.
  7. Если оба родителя больны, то ребенок, рождаясь гомозиготой по этому признаку, болеет более тяжело по сравнению с гетерозиготой.

Все эти признаки реализуются только при условии полного доминирования. При этом только присутствия одного доминантного гена будет достаточно для проявления признака. Тип наследования аутосомно-доминантный можно наблюдать у человека при наследовании веснушек, курчавых волос, карих глаз и многих других.

Аутосомно-доминантные признаки

Большая часть лиц, которые являются носителями аутосомно-доминантного патологического признака, являются по нему гетерозиготами. Многочисленные исследования подтверждают, что гомозиготы по доминантной аномалии имеют более серьезные и тяжелые проявления по сравнению с гетерозиготами.

Этот тип наследования у человека характерен не только для патологических признаков, но и некоторые вполне нормальные так наследуются.

Среди нормальных признаков с таким типом наследования можно отметить:

  1. Вьющиеся волосы.
  2. Темные глаза.
  3. Прямой нос.
  4. Горбинка на переносице.
  5. Облысение в раннем возрасте у мужчин.
  6. Праворукость.
  7. Способность сворачивать язык трубочкой.
  8. Ямочка на подбородке.

Среди аномалий, которые имеют тип наследования аутосомно-доминантный, наиболее известны следующие:

  1. Многопалость, может быть как на руках, так и на ногах.
  2. Сращение тканей фаланг пальцев.
  3. Брахидактилия.
  4. Синдром Марфана.
  5. Близорукость.

Если доминирование неполное, то проявление признака можно наблюдать не в каждом поколении.

Аутосомно-рецессивный тип наследования

Проявиться признак при этом типе наследования может только в случае образования гомозиготы по этой патологии. Такие болезни протекают более тяжело, потому что обе аллели одного гена имеют дефект.

Вероятность проявления таких признаков повышается при близкородственных браках, поэтому во многих странах союз между родственниками заключать запрещено.

К основным критериям такого наследования можно отнести следующие:

  1. Если оба родителя здоровы, но являются носителями патологического гена, то ребенок будет болен.
  2. Пол будущего ребенка не играет при наследовании никакой роли.
  3. У одной семейной пары риск рождения второго ребенка с такой же патологией составляет 25%.
  4. Если посмотреть родословную, то прослеживается горизонтальное распределение больных.
  5. Если оба родителя больны, то все дети будут рождаться с такой же патологией.
  6. Если один родитель болен, а второй является носителем такого гена, то вероятность рождения больного ребенка составляет 50%

По такому типу наследуются очень многие заболевания, касающиеся обмена веществ.

Тип наследования, сцепленный с Х-хромосомой

Это наследование может быть как доминантным, так и рецессивным. К признакам доминантного наследования можно отнести следующие:

  1. Могут поражаться оба пола, но женщины в 2 раза чаще.
  2. Если болен отец, то он может передать больной ген только своим дочерям, потому что сыновья от него получают У-хромосому.
  3. Больная мать с одинаковой вероятностью награждает таким заболеванием детей обоего пола.
  4. Тяжелее протекает заболевание у мужчин, потому что у них отсутствует вторая Х-хромосома.

Если в Х-хромосоме находится рецессивный ген, то наследование имеет следующие признаки:

  1. Больной ребенок может родиться и у фенотипически здоровых родителей.
  2. Чаще всего болеют мужчины, а женщины являются носительницами больного гена.
  3. Если болен отец, то за здоровье сыновей можно не переживать, от него они не могут получить дефектный ген.
  4. Вероятность рождения больного ребенка у женщины-носительницы составляет 25%, если речь идет о мальчиках, то она повышается до 50%.

Так наследуются такие заболевания, как гемофилия, дальтонизм, мышечная дистрофия, синдром Калльмана и некоторые другие.

Аутосомно-доминантные болезни

Для проявления таких заболеваний достаточно наличия одного дефектного гена, если он является доминантным. Аутосомно-доминантные заболевания обладают некоторыми характеристиками:

  1. В настоящее время насчитывается около 4000 тысяч таких болезней.
  2. Поражаются одинаково особи обоих полов.
  3. Ярко проявляется фенотипический деморфизм.
  4. Если происходит мутация доминантного гена в гаметах, то она наверняка проявится в первом поколении. Уже доказано, что у мужчин с возрастом повышается риск получения таких мутаций, а, значит, своих детей они могут наградить такими заболеваниями.
  5. Болезнь зачастую проявляется во всех поколениях.

Наследование дефектного гена аутосомно-доминантного заболевания никак не связано с полом ребенка и степенью развития этой болезни у родителя.

К аутосомно-доминантным заболеваниям относятся:

  1. Синдром Марфана.
  2. Болезнь Хантингтона.
  3. Нейрофиброматоз.
  4. Туберозный склероз.
  5. Поликистоз почек и многие другие.

Все эти заболевания могут проявляться в разной степени у различных пациентов.

Синдром Марфана

Это заболевание характеризуется поражением соединительной ткани, а следовательно, и ее функционированием. Непропорционально длинные конечности с худыми пальцами дают основание предполагать синдром Марфана. Тип наследования этого заболевания — аутосомно-доминантный.

Можно перечислить следующие признаки этого синдрома:

  1. Худое телосложение.
  2. Длинные «паучьи» пальцы.
  3. Пороки сердечно-сосудистой системы.
  4. Появление растяжек на коже без видимых причин.
  5. Некоторые больные отмечают боли в мышцах и костях.
  6. Раннее развитие остеоартрита.
  7. Искривление позвоночника.
  8. Слишком гибкие суставы.
  9. Возможно нарушение речи.
  10. Нарушения зрения.

Можно еще долго называть симптомы этого заболевания, но большая часть из них связана с костной системой. Окончательный диагноз будет поставлен после того, как пройдены все обследования, и характерные признаки обнаружены не менее чем в трех системах органов.

Можно отметить, что у некоторых признаки заболевания не проявляются в детском возрасте, а становятся очевидны несколько позже.

[attention type=yellow]

Даже сейчас, когда уровень медицины достаточно высок, полностью вылечить синдром Марфана невозможно. Используя современные препараты и технологии лечения, есть возможность продлить жизнь пациентов с таким отклонением и улучшить ее качество.

[/attention]

Самым главным аспектом в лечении является профилактика развития аневризмы аорты. Обязательны регулярные консультации кардиолога. В экстренных случаях показаны операции по пересадке аорты.

Хорея Хантингтона

Это заболевание также имеет тип наследования аутосомно-доминантный. Начинает проявляться с возраста 35-50 лет. Связано это с прогрессирующей гибелью нейронов. Клинически можно выявить следующие признаки:

  1. Беспорядочные движения в сочетании с пониженным тонусом.
  2. Асоциальное поведение.
  3. Апатия и раздражительность.
  4. Проявление шизофренического типа.
  5. Перепады настроения.

Лечение направлено только на устранение или снижение симптомов. Используют транквилизаторы, нейролептики. Никакое лечение не может остановить развитие заболевания, поэтому примерно через 15-17 лет после появления первых симптомов наступает смерть.

Полигенное наследование

Многие признаки и заболевания имеют тип наследования аутосомно-доминантный. Что это такое уже понятно, но в большинстве случаев все не так просто. Очень часто происходит наследование одновременно не одного, а сразу нескольких генов. Они проявляются в специфических условиях среды.

Отличительной особенностью такого наследования является возможность усиливать индивидуальное действие каждого гена. К основным признакам такого наследования можно отнести следующие:

  1. Чем тяжелее протекает болезнь, тем больше риск развития этого заболевания у родственников.
  2. Многие мультифакториальные признаки поражают определенный пол.
  3. Чем большее количество родственников имеет такой признак, тем выше риск появления этого заболевания у будущих потомков.

Все рассмотренные типы наследования относятся к классическим вариантам, но, к сожалению, очень многие признаки и болезни не поддаются объяснению, потому что относятся к нетрадиционному наследованию.

Планируя рождение малыша, не пренебрегайте посещением генетической консультации. Грамотный специалист поможет вам разобраться в вашей родословной и оценит риск рождения ребенка с отклонениями.

Источник: .ru

Источник: https://naturalpeople.ru/poligennye-priznaki-cheloveka/

Разница между множественными аллелями и полигенными признаками

Полигенные признаки человека

Множественные аллели и полигенные признаки являются двумя типами не менделевских моделей наследования, где многие факторы участвуют в определении конкретной характеристики. В менделевском наследовани

Множественные аллели и полигенные признаки являются двумя типами не менделевских моделей наследования, где многие факторы участвуют в определении конкретной характеристики. В менделевском наследовании только два фактора участвуют в определении конкретной черты.

Множественные аллели представляют собой более двух альтернативных форм одного гена, которые расположены в одном и том же локусе гомологичных хромосом. Полигенные признаки определяются несколькими генами.

главное отличие между множественными аллелями и полигенными признаками является то, что множественные аллели участвуют в определении одного признака по полной доминантности или кодоминантности, тогда как полигенные признаки определяют конкретный признак в популяции по кодоминусу или неполной доминантности каждого полигена.

Ключевые области покрыты

1. Что такое множественные аллели
      – определение, особенности, примеры
2. Что такое полигенные признаки
      – определение, особенности, примеры
3.

Каковы сходства между множественными аллелями и полигенными признаками
      – Краткое описание общих черт
4.

В чем разница между множественными аллелями и полигенными признаками
      – Сравнение основных различий

Ключевые термины: типы крови, кодоминантность, полное доминирование, доминантные аллели, гомологичные хромосомы, неполное доминирование, множественные аллели, неменделевское наследование, полигенные признаки, рецессивные аллели

Что такое множественные аллели

Множественные аллели являются альтернативными формами гена, когда конкретный ген содержит более двух аллелей. Как правило, каждый ген включает две альтернативные формы: доминантный аллель и рецессивный аллель. Однако некоторые гены содержат более двух аллелей.

Множественные аллели расположены в одном и том же локусе гомологичных хромосом. Гомологическое скрещивание не происходит между гомологичными хромосомами, содержащими аллели одного и того же гена. Влияние нескольких аллелей находится на одном признаке.

Включение нескольких аллелей для определенного гена является типом не менделевской модели наследования. Множественные аллели могут приводить к сочетанию или неполному доминированию. Таким образом, смесь фенотипов может быть видна у потомства.

Смешанный тип доминантных фенотипов может наблюдаться в кодинировании, в то время как сочетание фенотипов может наблюдаться в неполном доминировании.

Рисунок 1: Наследование групп крови АВО

Тип крови человека определяется несколькими аллелями. У людей можно определить четыре типа крови: тип A, тип B, тип AB и тип O. Три типа аллелей участвуют в определении типа крови; яЯВ, и я. Кровь типа А определяется комбинацией двух аллелей, Iя или яя. Кровь типа B определяется комбинацией двух аллелей, IВяВ или яВя.

Тип крови AB, который определяется комбинацией IяВ аллели, является примером кодоминирования, в котором оба и яВ аллели выражены в равной доминантности. Тип крови O определяется комбинацией двух рецессивных аллелей, ii. Типы A, B и O являются примерами полного доминирования в соответствии с законами наследования Менделя.

Наследование групп крови АВО у людей показано в Рисунок 1.

Каковы полигенные черты

Признак, который контролируется более чем одним геном, называется полигенным признаком. Каждый ген находится в разных локусах разных хромосом. Полигенные признаки являются типом немендельского наследства. Полигенные черты показывают непрерывное изменение характера.

Таким образом, полигены демонстрируют неполное доминирование. Кривая распределения полигенного наследования имеет форму колокола. Полигены показывают большое значение в эволюции, поскольку они производят много разных генотипов.

Полигенные признаки сильно зависят от факторов внешней среды.

Рисунок 2: Цвет глаз человека

Цвет ядра у пшеницы и длина венчика у табака являются примерами полигенных признаков у растений. Большинство количественных признаков, таких как рост, вес, форма тела, поведение, интеллект, цвет глаз, цвет кожи и цвет волос человека, контролируются полигенами.

[attention type=red]

Шестнадцать различных генов участвуют в определении количества меланина, вырабатываемого в радужной оболочке глаза, что в конечном итоге определяет цвет глаза.

[/attention]

В зависимости от количества меланина, вырабатываемого в радужной оболочке, у людей могут быть выявлены различные цвета глаз, такие как черный, коричневый, зеленый, ореховый и синий. Окрас карие глаза показаны в фигура 2.

Сходства между множественными аллелями и полигенными признаками

  • Как множественные аллели, так и полигенные признаки являются примерами немендельских моделей наследования.
  • Более двух факторов участвуют в определении признака во множественных аллелях и полигенных признаках.

Определение

Несколько Аллелей: Множественные аллели относятся к серии из трех или более альтернативных форм гена.

Полигенные черты: Полигенный признак – это признак, который контролируется группой неаллельных генов.

Присутствие в личности

Несколько Аллелей: Только два типа аллелей присутствуют в человеке; несколько аллелей могут быть найдены в популяции.

Полигенные черты: Все полигены могут быть найдены в человеке.

Количество вовлеченных генов

Несколько Аллелей: Только один ген состоит из более чем двух аллелей.

Полигенные черты: В полигенных признаках многие гены контролируют одну особенность.

Механизм

Несколько Аллелей: Множественные аллели определяют признак по полному доминированию или кодоминированию.

Полигенные черты: Полигенные признаки определяют признак по кодоминантности или неполному доминированию.

Влияние факторов окружающей среды на черту

Несколько Аллелей: Факторы окружающей среды не влияют на определение признака по нескольким аллелям.

Полигенные черты: Факторы окружающей среды оказывают большее влияние на определение признака полигенами.

Место нахождения

Несколько Аллелей: Множественные аллели расположены в одном и том же локусе гомологичных хромосом.

Полигенные черты: Полигены расположены в разных локусах негомологичных хромосом.

Пересекая

Несколько Аллелей: Гомологическое скрещивание не происходит между локусами множественных аллелей.

Полигенные черты: Гомологичное скрещивание может происходить между двумя аллелями каждого полигена.

Качественный количественный

Несколько Аллелей: Множественные аллели определяют качественные признаки.

Полигенные черты: Полигенные признаки определяют количественные признаки.

Вариация в популяции

Несколько Аллелей: Множественные аллели не показывают какого-либо изменения признака в популяции.

Полигенные черты: Полигенные признаки показывают непрерывное изменение признака в популяции.

Примеры

Несколько Аллелей: ABO группа крови людей является примером черты, определяемой множественными аллелями.

Полигенные черты: Цвет ядра у пшеницы и длина венчика у табака являются примерами полигенных признаков у растений. Рост, вес, форма тела, поведение, интеллект, цвет глаз, цвет кожи и цвет волос людей являются полигенными чертами.

Заключение

Множественные аллели и полигенные признаки являются двумя типами немендельского наследования. Таким образом, более двух факторов участвуют в определении признака как множественных аллелей, так и полигенных признаков.

Множественные аллели представляют собой более двух альтернативных форм гена, расположенных в одном и том же локусе гомологичных хромосом. В полигенных признаках несколько генов участвуют в определении одного признака.

Множественные аллели следуют за полным доминированием или кодоминированием, в то время как полигенные признаки следуют за доминированием или неполным доминированием. Поэтому в популяции с полигенными признаками можно обнаружить непрерывное изменение признака.

Основное различие между множественными аллелями и полигенными признаками заключается в механизме наследования признаков во множественных аллелях и полигенных признаках.

Ссылка:

1. Сковилл, Хизер. «Узнайте о множественных аллелях». ThoughtCo. Н.п., н.д. Web.

Источник: https://ru.strephonsays.com/difference-between-multiple-alleles-and-polygenic-traits

Что такое полигенное наследование? (с примерами) / биология

Полигенные признаки человека

полигенное наследование это передача символов, проявление которых зависит от нескольких генов. В моногенном наследовании характер проявляется из экспрессии одного гена; в дигенике два. В полигенном наследовании мы обычно говорим об участии двух, если не трех или более генов.

На самом деле, очень мало символов, которые зависят от проявления только одного гена или двух генов. Однако простота анализа персонажей, зависящих от нескольких генов, очень помогла работе Менделя.

Последующие исследования других исследователей показали, что биологическое наследование, в целом, немного сложнее, чем.

Когда мы говорим о наследовании персонажа, который зависит от нескольких генов, мы говорим, что они взаимодействуют друг с другом, чтобы придать такой характер. В этих взаимодействиях эти гены дополняют или дополняют.

Один ген может выполнять одну часть работы, в то время как другие выполняют другую. Совокупность его действий наконец-то наблюдается в характере проявления которого они участвуют.

В других наследованиях каждый ген с похожей функцией вносит небольшой вклад в окончательное проявление характера. В этом классе полигенного наследования всегда наблюдается аддитивный эффект. Кроме того, изменение в проявлении персонажа является непрерывным, а не дискретным.

Наконец, отсутствие экспрессии дополнительного гена не обязательно определяет потерю фенотипа из-за отсутствия, отсутствия или недействительности.

индекс

  • 1 Примеры полигенных символов
    • 1,1 Высота
    • 1.2 Мех животных
    • 1.3 Болезни
  • 2 дополнительных гена
    • 2.1 Эпистатические взаимодействия
    • 2.2 Неэпистатические взаимодействия между комплементарными генами
  • 3 Дополнительные гены
    • 3.1 Некоторые примеры дополнительных генов
  • 4 Ссылки

Примеры полигенных символов

В простейшем проявлении персонажей фенотип – это все или ничего. То есть представляет или нет такую ​​деятельность, функцию или характеристику. В других случаях есть две альтернативы: зеленая или желтая, например.

высота

Но есть и другие персонажи, которые проявляют себя более широко. Например, рост. Очевидно, у всех нас есть рост. В зависимости от этого нас классифицируют определенным образом: высокий или низкий.

Но если мы проанализируем популяцию хорошо, мы поймем, что существует очень широкий диапазон высот – с крайностями по обе стороны от нормального распределения. Высота зависит от проявления множества разных генов.

Это также зависит от других факторов, и именно поэтому рост является случаем полигенного и многофакторного наследования. Поскольку многие гены могут быть измерены и задействованы, для анализа используются мощные инструменты количественной генетики. Особенно в анализе локусов количественных признаков (QTL, для его сокращения на английском языке).

Мех животных

Другие признаки, которые обычно являются полигенными, включают проявление цвета меха у некоторых животных или форму плода у растений..

В целом, для любого персонажа, проявление которого демонстрирует диапазон непрерывных изменений в популяции, можно заподозрить полигенное наследование..

болезни

В медицине изучение генетических основ заболеваний очень важно, чтобы понять их и найти способы облегчить их. В полигенной эпидемиологии мы, например, пытаемся определить, сколько разных генов способствуют проявлению заболевания..

Исходя из этого, могут быть предложены стратегии выявления каждого гена или лечения дефицита одного или нескольких из них..

Некоторые заболевания наследственного полигена у людей включают астму, шизофрению, некоторые аутоиммунные заболевания, диабет, гипертонию, биполярное расстройство, депрессию, цвет кожи и т. Д..

Дополнительные гены

Опыт и доказательства, накопленные за эти годы, указывают на то, что многие гены участвуют в проявлении признаков с множественными фенотипами..

В случае комплементарных взаимодействий генов между аллелями генов из разных локусов, они могут быть эпистатическими или неэпистатическими.

Эпистатические взаимодействия

В эпистатических взаимодействиях экспрессия аллеля гена из одного локуса маскирует экспрессию другого из другого локуса. Это наиболее распространенное взаимодействие между разными генами, которые кодируют одного и того же персонажа..

Например, возможно, что для проявления персонажа, это зависит от двух генов (/в и В/б). Это означает, что для того, чтобы персонаж проявил, продукты генов должны участвовать и В.

Это известно как двойной доминантный эпистаз. В случае рецессивного эпистаза в на В, напротив, отсутствие проявления признака, закодированного избегать выражения В. Есть много разных случаев эпистаз.

Неэпистатические взаимодействия между комплементарными генами

В зависимости от того, как они определены, существуют другие взаимодействия между комплементарными генами, которые не являются эпистатическими. Взять, к примеру, определение цвета оперения у птиц.

Было видно, что путь биосинтеза, который приводит к выработке пигмента (например, желтого), не зависит от другого цвета (например, синего).

Как по способу проявления желтого цвета, так и синего, которые не зависят друг от друга, генные взаимодействия эпистатичны для каждого цвета.

Однако, если мы рассмотрим цвет шерсти птицы в целом, вклад желтого цвета не зависит от вклада синего. Поэтому проявление одного цвета не является эпистатическим над другим.

[attention type=green]

Кроме того, существуют другие гены, которые определяют структуру, в которой цвета кожи, волос и перьев появляются (или не появляются). Тем не менее, цветные символы и цветной рисунок дополняют друг друга в цвете, показанном индивидуумом..

[/attention]

С другой стороны, в окрашивании кожи у человека участвует не менее двенадцати различных генов. Тогда легко понять, как люди сильно различаются по цвету, если добавить, кроме того, другие негенетические факторы. Например, солнечные лучи (или искусственные источники «загара»), наличие витамина D и т. Д..

Некоторые примеры дополнительных генов

Было показано, что действие и реакция на определенные лекарства, например, зависит от активности многих различных генов..

Как правило, эти гены также имеют много аллелей в популяции, поэтому разнообразие ответов увеличивается. Аналогичный случай имеет место в других случаях, когда человек набирает вес, потребляя ту же пищу, по сравнению с которой другой не испытывает значительных изменений..

Наконец, следует добавить, что помимо аддитивных эффектов, которые присутствуют у одних генов, есть и такие, которые подавляют проявление других.

В этих случаях ген, не связанный с проявлением другого, может привести к инактивации первого путем генетических и эпигенетических взаимодействий..

ссылки

  1. Delmore, K.E., Toews, D.P., Germain, R.R., Owens, G.L., Irwin, D.E. (2016) Генетика сезонной миграции и окраски оперения. Текущая биология, 26: 2167-2173.
  2. Дадбридж, Ф. (2016) Полигенная эпидемиология. Генетическая эпидемиология, 4: 268-272.
  3. Quillen, EE, Norton, HL, Parra, EJ, Lona-Durazo, F., Ang, KC, Illiescu, FM, Pearson, LN, Shriver, MD, Lasisi, T., Gokcumen, O., Starr, I., Lin., YL, Martin, AR, Jablonski, N.G. (2018) Оттенки сложности: новые взгляды на эволюцию и генетическую архитектуру кожи человека. Американский журнал физической антропологии, doi: 10.1002 / ajpa.23737.
  4. Маурер М.Дж., Сутарджа Л., Пинель Д., Бауэр С., Мюльбауэр А.Л., Эймс Т.Д., Скеркер Д.М., Аркин А.П. (2017) Метаболическая инженерия комплекса, определяемая количественными признаками локусов (QTL) Черта. ACS Synthetic Biology, 6: 566-581.
  5. Сасаки, А., Асикари, М., Уэгучи-Танака, М., Ито, Х., Нисимура, А., Свапан, Д..,
  6. Томита, М., Исии, К. (2017) Генетическая характеристика аллеля полуварфы SD1 полученный из японского сорта риса и минимальные требования для выявления его однонуклеотидного полиморфизма с помощью секвенирования целого генома miSeq. BioMed Research International.

Источник: https://ru.thpanorama.com/articles/biologa/qu-es-la-herencia-polignica-con-ejemplos.html

Лечимся дома
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: